Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)

Nuvisan GmbH; Waltrop; On-site; EUR 42,000 - 62,000; Full time

Benefits offered by this job

Vertragslaufzeit 2 Jahre

30 Tage Urlaub

Fortbildung

Du-Kultur

Übernahmeoption

Job summary

NUVISAN GmbH in Deutschland sucht eine/n analytische/n Laborant/in bzw. CTA/BTA mit GMP-Erfahrung zur Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview. Sie arbeiten eigenständig an Messplätzen, werten Daten aus, entwickeln Analysen weiter und unterstützen Entwicklungs- und Validierungsprojekte.

Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie eine selbständige, strukturierte Arbeitsweise sind erforderlich, zudem wird Teamfähigkeit und Flexibilität geschätzt.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA oder BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung in analytischen Untersuchungen (HPLC, UPLC).
• Erste Erfahrungen mit Kapillarelektrophorese wünschenswert.
• Erfahrung im GMP-Umfeld.

Responsibilities

• Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview nach GMP-Grundsätzen.
• Analytische Prüfungen von Ausgangsstoffen und Formulierungen nach Arzneibuchvorgaben.
• Selbständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software.
• Experimentelle Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs- und Validierungsprojekten.
• Entwicklung und Validierung von Analysenmethancen mit Protokoll- und Berichterstellung.

Skills

Analytische Untersuchungen (HPLC/UPLC)

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

GMP-Umfeld

Analytische Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Flexibilität

Education

Chemie-/Biologie-Laborant, CTA oder BTA oder vergleichbare Qualifikation

Tools

Kapillarelektrophorese

Job description

AUFGABEN

• Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview nach GMP-Grundsätzen
• Analytische Prüfungen von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Formulierungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften
• Selbstständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software
• Experimentelle Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs- und Validierungsprojekten
• Entwicklung und Validierung von Analysemethoden mit Protokoll- und Berichterstellung

QUALIFIKATIONEN

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA oder BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der Durchführung von analytischen Untersuchungen (HPLC, UPLC)
• Erste Erfahrungen mit Kapillarelektrophorese wünschenswert
• Erfahrung in der Arbeit im GMP regulierten Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständige, analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Vorgehensweise
• Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher sozialer Kompetenz und Motivationsstärke
• Hohe Flexibilität und Teamfähigkeit

WIR BIETEN

• Befristeter Arbeitsvertrag (vorerst 2 Jahre, mit Option auf Übernahme), Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge
• Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
• Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"