BTA / MTA – QC Technician Microbiologie* (m/w/d)

Axolabs

Berlin

Vor Ort

EUR 34.000 - 46.000

Vollzeit

Vor 9 Tagen
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Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Vertrag
Altersvorsorge
JobRad
Deutschlandticket–Bezuschussung
30 Tage Jahresurlaub
Umzugshilfe

Zusammenfassung

LGC Axolabs in Berlin sucht Mitarbeitende für das GMP-Umfeld, die den Aufbau eines modernen mikrobiologischen Labors begleiten und unsere Mission unterstützen. Du arbeitest in einem internationalen Team und trägst dazu bei, sichere, hochwertige Prozesse der RNA-basierten Arzneimittelentwicklung zu realisieren.

Gesucht werden erfahrene Fachkräfte mit GMP‑Erfahrung, exzellenten Deutschkenntnissen und gern Englischkenntnissen.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, BTA oder vergleichbare Qualifikation.
  • Praxiserfahrung im GMP‑regulierten Umfeld eines mikrobiologischen Labors.
  • Fundierte Kenntnisse in mikrobieller Analytik und regulatorischen Anforderungen.
  • Strukturierte, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise.
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

  • Führe mikrobiologische Analysen präzise und eigenständig im GMP Umfeld durch.
  • Analysiere und bewerte Daten sicher und halte Ergebnisse sauber in SOP konformer Dokumentation fest.
  • Sichere die Einsatzbereitschaft der Geräte durch Qualifizierung, Wartung und Kalibrierung.
  • Steuere Probenprozesse von der Annahme bis zur optimal vorbereiteten Analyse.
  • Optimiere Abläufe kontinuierlich und kläre Abweichungen und OOX strukturiert und lösungsorientiert.

Kenntnisse

GMP-Umfeld
Mikrobielle Analytik
Regulatorische Anforderungen
Teamfähigkeit
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Ausbildung

Biologielaborant/BTA Qualifikation

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Werde Teil von LGC Axolabs und gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit. Begleite den Aufbau eines modernen mikrobiologischen GMP-Labors und unterstütze unsere Mission: Wissenschaft für eine sichere Welt.

Bitte beachte, dass praktische Erfahrung im GMP/Pharma Bereich, sowie fließendes Deutsch und Englisch für die erforderlich sind.

Deine Aufgaben
  • Führe mikrobiologische Analysen präzise und eigenständig im GMP Umfeld durch
  • Analysiere und bewerte Daten sicher und halte Ergebnisse sauber in SOP konformer Dokumentation fest
  • Sichere die Einsatzbereitschaft der Geräte durch Qualifizierung, Wartung und Kalibrierung
  • Steuere Probenprozesse von der Annahme bis zur optimal vorbereiteten Analyse
  • Optimiere Abläufe kontinuierlich und kläre Abweichungen und OOX strukturiert und lösungsorientiert
Qualifikationen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant:in, BTA oder vergleichbare Qualifikation
  • Praxiserfahrung im GMP‑regulierten Umfeld eines mikrobiologischen Labors
  • Fundierte Kenntnisse in mikrobieller Analytik und regulatorischen Anforderungen
  • Strukturierte, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
Deine Vorteile
  • Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
  • Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
  • Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
  • Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
  • 30 Tage Jahresurlaub
  • Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE
  • Leidenschaft
  • Neugierde
  • Integrität
  • Brillianz
  • Respekt
CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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