Biostatistiker (m/w/d)

Nuvisan; Neu-Ulm; Vor Ort; EUR 70.000 - 100.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Arbeitsvertrag

37,5 Std./Woche

30 Tage Jahresurlaub

Gleitzeitmodell

Flache Hierarchien

Lease-a-bike

Zusatzkrankenversicherung

EGYM Wellpass

Zusammenfassung

Nuvisan sucht eine erfahrene Biostatistik-Experte für Planung, Durchführung und Dokumentation statistischer Analysen in klinischen Studien der Phasen I–II. Sie arbeiten eng mit Data Management, Medical Writing und Projektmanagement zusammen und sorgen für Qualität, Compliance sowie die Erstellung von SOPs.

Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Biostatistik/Statistik oder vergleichbar mit, verfügen über fundierte SAS-Kenntnisse (R wünschenswert) und sprechen Deutsch/Englisch sicher.“

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Biostatistik, Statistik, Mathematik, Bioinformatik, Epidemiologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
• Berufserfahrung in der Biostatistik, vorzugsweise im Bereich klinischer Studien, in der pharmazeutischen Industrie oder bei einer CRO.
• Sehr gute Kenntnisse statistischer Methoden, insbesondere in der Auswertung klinischer oder beobachtender Studien.
• Fundierte Programmierkenntnisse in SAS; Kenntnisse in R sind wünschenswert.
• Erfahrung in der Erstellung, Prüfung und Dokumentation von Analyseprogrammen.
• Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Standards, beispielsweise ICH-GCP und CDISC (SDTM/ADaM), sind von Vorteil.
• Sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Planung, Durchführung und Dokumentation statistischer Analysen für klinische Studien der Phasen I-II.
• Input zur Studiensynopse und Studienprotokoll.
• Fallzahlplanung und Randomisierung.
• Erstellung und Review von statistischen Analyseplänen.
• SAS-Programmierung und Validierung statistischer Auswertungen und Datensätze.
• Input zum Studienbericht.
• Erstellung von statistischen Berichten.
• Enge Zusammenarbeit mit Clinical Data Management, Medical Writing, Projektmanagement und weiteren interdisziplinären Fachbereichen.
• Sicherstellung der Einhaltung geltender Qualitäts-, Compliance- und regulatorischer Anforderungen.
• Erstellung von SOPs.

Kenntnisse

Biostatistik

Statistik

Datenanalyse

SAS Programmierung

R Kenntnisse

Analyseprogramme

Qualitäts-Compliance

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Biostatistik/Statistik-Abschluss

Tools

SAS

R

Jobbeschreibung

AUFGABEN

• Planung, Durchführung und Dokumentation statistischer Analysen für klinische Studien der Phasen I-II
• Input zur Studiensynopse und Studienprotokoll
• Fallzahlplanung und Randomisierung
• Erstellung und Review von statistischen Analyseplänen
• SAS-Programmierung und Validierung statistischer Auswertungen und Datensätze
• Input zum Studienbericht
• Erstellung von statistischen Berichten
• Enge Zusammenarbeit mit Clinical Data Management, Medical Writing, Projektmanagement und weiteren interdisziplinären Fachbereichen
• Sicherstellung der Einhaltung geltender Qualitäts-, Compliance- und regulatorischer Anforderungen
• Erstellung von SOPs

QUALIFIKATIONEN

• Abgeschlossenes Studium in Biostatistik, Statistik, Mathematik, Bioinformatik, Epidemiologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Berufserfahrung in der Biostatistik, vorzugsweise im Bereich klinischer Studien, in der pharmazeutischen Industrie oder bei einer CRO
• Sehr gute Kenntnisse statistischer Methoden, insbesondere in der Auswertung klinischer oder beobachtender Studien
• Fundierte Programmierkenntnisse in in SAS; Kenntnisse in R s ind wünschenswert
• Erfahrung in der Erstellung, Prüfung und Dokumentation von Analyseprogrammen
• Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Standards, beispielsweise ICH-GCP und CDISC (SDTM/ADaM), sind von Vorteil
• Sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WIR BEITEN

• Unbefristeter Arbeitsvertrag, 37,5 Stunden pro Woche, 30 Tage Jahresurlaub, Gleitzeitmodell und flache Hierarchien
• Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge, Zusatzkrankenversicherung und EGYM Wellpass
• Mitarbeit an anspruchsvollen wissenschaftlichen und klinischen Projekten
• Ein kollegiales, interdisziplinäres Arbeitsumfeld
• Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot
• Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"