Senior Data Scientist with focus Statistical Programming (f/m/d - part/full-time)

Staburo GmbH; Deutschland; Hybrid; EUR 65.000 - 95.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Home Office 2 Tage/Woche

Vollremote-Option in Deutschland

Moderne Büroinfrastruktur & Kantine

Fort- und Weiterbildungsangebote

Zusammenfassung

Staburo GmbH sucht eine/n Data Scientist mit Schwerpunkt SAS/R-Programmierung in der klinischen Forschung. Sie analysieren Projektdaten, entwickeln wiederverwendbare Programme und erstellen CDISC-Analyse-Datensätze.

Sie verfügen über fundierte Statistikkenntnisse, Erfahrungen mit CSR/SAP/CTR und unterstützen die klinische Entwicklung in allen Phasen. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich, Deutsch von Vorteil.

Qualifikationen

• Universitätsabschluss in Data Science, Mathematik, Informatik oder Äquivalent mit guten Statistikkenntnissen.
• Mindestens drei Jahre SAS-Programmierungserfahrung in der klinischen Forschung.
• Erfahrung in R-Programmierung.
• Sehr gute Kenntnisse klinischer Studiendokumente (CSR, SAP, CTR).
• Sehr gute Kenntnisse zu klinischen Studiendaten.
• CDISC-Standards (ADaM, define.xml, ADRG).
• Starke analytische und schnelle Lernfähigkeiten.
• Genaue und präzise Arbeitsweise.
• Teamplayer mit Eigeninitiative.
• Gute Englischkenntnisse; Deutsch von Vorteil.

Aufgaben

• Analyse von Projektdaten (z. B. Trial Data) und Datenverarbeitung.
• Statistische Programmierung mit SAS und/oder R, Entwicklung wiederverwendbarer Programme (z. B. Makros), Datenvisualisierung.
• Spezifikation und Erstellung von (CDISC) Analyse-Datensätzen.
• Validierung von Datensätzen und Outputs.
• Unterstützung in allen Phasen der klinischen Entwicklung.

Kenntnisse

SAS programming

R programming

Data analysis

Statistics basics

Englische Sprache

Ausbildung

University degree in data science / mathematics / computer science or equivalent

Jobbeschreibung

Your responsibilities will include

• Analysis of project data (e.g. trial data) and data processing
• Statistical programming with SAS and/or R, development of reusable programs (e.g. macros), data visualization, and output generation
• Specification and creation of (CDISC) analysis datasets
• Validation of datasets and outputs
• Support non-clinical / clinical development in all phases

Your profile

• University degree in data science, mathematics, computer science, or equivalent education with a good knowledge in statistics
• At least three years of experience in SAS programming and clinical research
• Experience in R programming
• Excellent working knowledge of clinical trial documents (CSR, SAP, CTR)
• Very good knowledge of clinical data
• Knowledge of CDISC standards (ADaM, define.xml, ADRG)
• Strong analytical and quick-learning skills
• Knowledge of basic statistical concepts
• Precise and accurate way of working
• Team player and a high degree of initiative
• Good English skills, German is an advantage

What we offer you

We value communication, flat hierarchies, open corporate culture, and a harmonious work environment. We offer comprehensive individual development opportunities, continuous trainings, and flexible working hours. A modern and bright office with a subsidised canteen, as well as the opportunity to work 2 days per week from home are part of our everyday working life. Full remote work from anywhere in Germany for those who do not live in Munich can be discussed. You will join an interdisciplinary team allowing you to discuss with and learn from peers with many different backgrounds.