Assistent (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung

TieTalent; Wiesbaden; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unterstützung im Bewerbungsprozess

Unbefristete Anstellung

Zusammenfassung

Eine Personalvermittlung sucht einen Assistenten (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätssicherung in Wiesbaden. Der Kandidat sollte eine technische Ausbildung im Bereich Pharmazie oder Biotechnologie haben und idealerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie mitbringen. Fließende Deutschkenntnisse sind erforderlich. Bei uns erhältst du Unterstützung im gesamten Bewerbungsprozess und die Möglichkeit, dich unbefristet einstellen zu lassen.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium in einem verwandten Bereich.
• Mindestens erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Kenntnisse über GMP-Anforderungen.

Aufgaben

• Unterstützung in allen QS Fragen.
• Begleitung interner und externer Audits.
• Überwachung der Datenqualität.
• Verantwortung für KPIs und Qualitätskennzahlen.
• Unterstützung bei der Dokumentenarchivierung.

Kenntnisse

Technische Ausbildung

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie

Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld

Fließende Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Bachelor in Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Overview

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Assistent (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung

Responsibilities

• Unterstützung des:der zuständigen Manager:in in allen QS Fragen
• Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen administrative Aufgaben in der Bearbeitung und Nachverfolgung
• Überwachung Datenqualität und Datenkonsistenz in der Qualitätssicherung und in zugehörigen Systemen und Dokumenten
• Verantwortung für die Erfassung und Analyse von KPIs und anderen Qualitätskennzahlen
• Unterstützung bei der Archivierung von Dokumenten

Qualifications

• Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (CTA, BTA, PTA oder Ähnliches) oder Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich
• Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Gerne geben wir auch Absolvent:innen eine Chance, die bereits erste Erfahrungen durch Praktika sammeln konnten

Warum bei uns bewerben?

• Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
• Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
• Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
• Wir setzen uns für dich ein
• Wir stellen dich unbefristet an