Quality Officer Pharma Teilzeit (m/w/d)

FERCHAU Engineering GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktive Vergütungsstrukturen

Empfehlungsprogramm

Verantwortung und Weiterbildung

Zusammenfassung

FERCHAU Engineering GmbH sucht einen Quality Officer Pharma in Teilzeit zur Gewährleistung der Qualität biotechnologischer Produkte. Verantwortlichkeiten sind unter anderem die Koordination von Abweichungen und die Durchführung von GMP-Rundgängen. Das Unternehmen bietet attraktive Vergütungsstrukturen und Entwicklungsmöglichkeiten.

Ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium sowie Erfahrung in der Qualitätssicherung sind erforderlich. Sehr gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
• Vorteilhaft sind Kenntnisse in den Prozessen der aseptischen Abfüllung.
• Fundierte Kenntnisse der internationalen GMP-Regularien, insbesondere EU, USA und JP.
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Gewährleistung der Qualität biotechnologischer Produkte.
• Koordination, Prüfung und Freigabe von Abweichungen.
• Durchführung von GMP-Rundgängen.
• Erstellung und Prüfung von SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

Teamfähigkeit

GMP-Regularien

Kommunikationsfähigkeit

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Quality Officer unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Quality Officer Pharma Teilzeit (m/w/d)

Spannende Aufgaben

• Gewährleistung der Qualität biotechnologischer Produkte unter Berücksichtigung nationaler, internationaler und interner Qualitätssysteme
• Koordination, Prüfung und Freigabe von Abweichungen sowie von Änderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden
• Durchführung von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen zur Sicherstellung der Quality Oversight
• Fachliche Ansprechperson der Herstellbereiche für Compliance-relevante Fragestellungen und QA-Repräsentanz in internationalen Projektteams
• Erstellung, Prüfung und QA-Freigabe von SOPs und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten
• Ausarbeitung von APQRs und Supply-Chain-Diagrammen

Deine Benefits bei uns

• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
• Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
• Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt

Dein Profil

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
• Erfahrung in der Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
• Vorteilhaft sind Kenntnisse in den Prozessen der aseptischen Abfüllung
• Fundierte Kenntnisse der internationalen GMP-Regularien, insbesondere EU, USA und JP
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein souveränes Auftreten und Durchsetzungsvermögen

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE38-40878-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!