Quality Manager mit Entwicklung zur FvP (80–100%)

Doetsch Grether; Basel; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Zusammenfassung

Doetsch Grether sucht eine erfahrene Persönlichkeit als Quality Manager mit Entwicklung zur FvP (m/w/d) 80–100% in Basel. Nach einer strukturierten Einarbeitung übernimmst du die Leitung des Qualitätsmanagements und, sofern regulatorisch erforderlich, die Funktion als fachtechnisch verantwortliche Person gemäß Swissmedic und AMBV.

Du bringst mehrjährige pharmazeutische Qualitätsmanagement-Erfahrung, GDP-/GMP-Kenntnisse und deine Fähigkeiten in Audits, CAPA sowie Lieferantenqualifizierung ein.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement
• Praktische Erfahrung im GDP-Umfeld, idealerweise im Großhandel/Import/Export von Arzneimitteln
• Gute Kenntnisse von GxP-, QMS- & Compliance-Prozessen
• Erfahrung mit Audits, CAPA, Abweichungen & Lieferantenqualifizierung
• Interesse & Eignung, sich zur zukünftigen FvP zu entwickeln
• Sehr gute Deutschkenntnisse & gute Englischkenntnisse

Aufgaben

• Weiterentwicklung & Sicherstellung unseres pharmazeutischen Qualitätsmanagementsystems
• GDP- & ggf. GMP-Compliance
• Abweichungen, CAPA, Change Control, Reklamationen & Retouren
• Lieferanten- & Dienstleisterqualifizierung
• Durchführung von internen & externen Audits sowie Begleitung von Behördeninspektionen
• Schulung von Mitarbeitenden in qualitätsrelevanten Themen
• Rückverfolgbarkeit, Qualitätsmängel & Rückrufprozesse
• Bewertung qualitätsrelevanter Dokumentationen & Prozesse
• Zusammenarbeit mit Herstellern, Logistikpartnern & externen Dienstleistern

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

GDP/GMP Kenntnisse

Audits CAPA

Lieferantenqualifizierung

Teamführung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss

Jobbeschreibung

Doetsch Grether sucht eine erfahrene Persönlichkeit als Quality Manager mit Entwicklung zur FvP (m/w/d) 80–100% in Basel. Nach einer strukturierten Einarbeitung übernimmst du die Leitung des Qualitätsmanagements und, sofern regulatorisch erforderlich, die Funktion als fachtechnisch verantwortliche Person gemäß Swissmedic und AMBV.

Du bringst mehrjährige pharmazeutische Qualitätsmanagement-Erfahrung, GDP-/GMP-Kenntnisse und deine Fähigkeiten in Audits, CAPA sowie Lieferantenqualifizierung ein.