Qualitätsmanagement & Laboranalytik Spezialist (GMP)

Phytax GmbH; Schlieren; Ibrido; CHF 110.000 - 140.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Flexible Arbeitszeiten

Unbefristete Anstellung

Descrizione del lavoro

Die Phytax GmbH in Schlieren bei Zürich sucht eine erfahrene Fachperson zur aktiven Betreuung des Qualitätsmanagementsystems und regelmäßiger Labormitarbeit. Schwerpunkt ist QM, ergänzt durch praktische Arbeiten im analytischen Labor.

Sie bringen mehrjährige GMP-Erfahrung, Erfahrung in Audits und Dokumentenkontrolle mit. Kommunikation mit Behörden und externen Partnern gehört ebenso dazu wie die Bereitschaft zur Laborarbeit.

Competenze

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in einem relevanten Fachgebiet
• Fundierte GMP-Kenntnisse und praktische Umsetzungserfahrung
• Erfahrung in der Erstellung, Prüfung und Lenkung qualitätsrelevanter Dokumente
• Audits (intern/extern) vorbereiten, begleiten und nachbereiten
• Kommunikation mit Behörden, Kunden und externen Partnern
• Praktische Laborerfahrung sowie Kenntnisse instrumenteller Analytik
• Bereitschaft zur regelmäßigen Laborarbeit neben QM-Aufgaben
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse

Mansioni

• QM-System betreuen, pflegen und weiterentwickeln
• SOPs, Arbeitsanweisungen und Dokumente erstellen und pflegen
• Dokumentenlenkung, Fristenüberwachung
• Bearbeitung von Abweichungen, CAPA und Change Control
• Unterstützung bei OOS/OOT-Prozessen und GMP-Dokumentation
• Planung, Koordination und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
• Auditvorbereitung, Begleitung und Nachbereitung interner/externen Audits
• Zusammenarbeit mit Behörden, Kunden und Partnern
• Unterstützung bei Qualifizierung/Validierung
• Analytische Laborarbeit im Wechsel mit QM-Aufgaben

Descrizione del lavoro

Die Phytax GmbH in Schlieren bei Zürich sucht eine erfahrene Fachperson zur aktiven Betreuung des Qualitätsmanagementsystems und regelmäßiger Labormitarbeit. Schwerpunkt ist QM, ergänzt durch praktische Arbeiten im analytischen Labor.

Sie bringen mehrjährige GMP-Erfahrung, Erfahrung in Audits und Dokumentenkontrolle mit. Kommunikation mit Behörden und externen Partnern gehört ebenso dazu wie die Bereitschaft zur Laborarbeit.