QC-Laborant (m/w/d) – GMP-Analytik, HPLC/LC-MS Experte

Bachem Holding AG; Bubendorf; Vor Ort; CHF 80.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Home-Office option

Zusätzliche Ferientage

KITA auf dem Campus Bubendorf

Pensionskassenbeiträge über 60%

Rabatte über Vorteilsplattformen

Personalrestaurant

Sportaktivitäten

Zusammenfassung

Bachem Holding AG sucht eine/n Lab Technician Quality Control in Bubendorf. Sie wenden analytische Methoden (UHPLC-UV/VIS, LC-MS) unter GMP an und optimieren diese bis zum Transfer in das QC-Routineumfeld.

Sie arbeiten eigenverantwortlich, dokumentieren sorgfältig und arbeiten eng mit Methodenentwicklern zusammen, um Prozesse zu verbessern. Eine abgeschlossene Ausbildung in Analytik ist Voraussetzung; gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/in, Chemielaborant/in, CTA oder analoge Weiterbildung.
• Fundierte Erfahrung in analytischer Chemie und instrumenteller Analytik mit Schwerpunkt Chromatographie (UHPLC-UV/VIS, LC-MS) im GMP-Umfeld.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; IT-Applikationen im GMP-Umfeld.

Aufgaben

• Anwendung und Optimierung analytischer Methoden (UHPLC-UV/VIS, LC-MS) zur Freigabe- und Stabilitätsprüfung unserer Wirkstoffe unter GMP.
• Begleitung und Verbesserung von UHPLC und LC-MS-Methoden von der ersten Anwendung bis zum Transfer in das QC-Routineumfeld.
• Dokumentation, Auswertung und Überprüfung von Analysen.
• Mitarbeit an softwaregestützter Durchführung und Dokumentation von GMP-Analysen.
• Erarbeitung nachhaltiger Verbesserungen im Methodenlebenszyklus.

Kenntnisse

Analytische Chemie

Chromatographie

LC-MS

UHPLC-UV/VIS

Softwareaffinität

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Ausbildung

Chemikant/in, Chemielaborant/in, CTA oder Analytik

Tools

LIMS

Chromatographiedatensystem

SAP

Jobbeschreibung

Bachem Holding AG sucht eine/n Lab Technician Quality Control in Bubendorf. Sie wenden analytische Methoden (UHPLC-UV/VIS, LC-MS) unter GMP an und optimieren diese bis zum Transfer in das QC-Routineumfeld.

Sie arbeiten eigenverantwortlich, dokumentieren sorgfältig und arbeiten eng mit Methodenentwicklern zusammen, um Prozesse zu verbessern. Eine abgeschlossene Ausbildung in Analytik ist Voraussetzung; gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.