QC Systems & Equipment Specialist, LIMS Expert

Randstad Switzerland; Vaud; On-site; CHF 110,000 - 170,000; Full time

Job summary

Randstad Switzerland recrute pour le compte d'un leader biopharmaceutique un Spécialiste Systèmes QC.

Vous assurez le support et la maintenance des équipements et systèmes QC, en privilégiant les LIMS (LabWare) et les outils analytiques associés, la qualification, la gestion du cycle de vie et le reporting.

Vous collaborez avec QA, QC et IT, pilotez la validation des systèmes, améliorez les processus, assurez la conformité GMP et assurez l'intégrité des données à l'échelle internationale.

Qualifications

• Licence ou Master en sciences de la vie, informatique, bioinformatique ou ingénierie.
• 5 à 10 ans d'expérience dans l'industrie biotechnologique ou pharmaceutique sous GMP.
• Expérience pratique avec les LIMS (LabWare) et logiciels analytiques.
• Expérience en validation de systèmes et conformité réglementaire.

Responsibilities

• Diriger ou soutenir la validation des systèmes informatisés et la documentation de conformité.
• Gérer les projets liés au LIMS et l'implémentation de nouveaux équipements et logiciels.
• Assurer le support et la maintenance des équipements QC et des rapports dans le LIMS et les logiciels associés.
• Coordonner avec les administrateurs LIMS et les équipes mondiales pour améliorer le système et résoudre les problèmes.
• Assurer l'interface avec les systèmes de reporting numérique (Power BI, MES) pour l'intégration et la visualisation des données.

Skills

LIMS administration

System validation

Project coordination

Data integrity

GxP compliance

Anglais technique

Education

Bachelor ou Master en sciences de la vie, informatique, bioinformatique ou ingénierie

Tools

LabWare

Empower

SoftMaxPro

SoloVPE

Power BI

Job description

Randstad Switzerland recrute pour le compte d'un leader biopharmaceutique un Spécialiste Systèmes QC.

Vous assurez le support et la maintenance des équipements et systèmes QC, en privilégiant les LIMS (LabWare) et les outils analytiques associés, la qualification, la gestion du cycle de vie et le reporting.

Vous collaborez avec QA, QC et IT, pilotez la validation des systèmes, améliorez les processus, assurez la conformité GMP et assurez l'intégrité des données à l'échelle internationale.