QC Analyst: GMP Lab QA & Documentation Support

Novartis; Stein; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Novartis in der Schweiz sucht eine engagierte QA-Fachkraft zur Unterstützung der Qualitätsabteilung. Sie arbeitet gemäß GMP-Richtlinien, dokumentiert Ergebnisse präzise und koordiniert bereichsübergreifend.

Zu den Aufgaben gehören SOP-Umsetzung, Berichte, Aufzeichnungen und Meldung von Abweichungen innerhalb von 24 Stunden. Teamarbeit, Genauigkeit und kontinuierliches Lernen stehen im Fokus.

Sie profitieren von einer globalen Unternehmenskultur und modernen Arbeitsmitteln.

Qualifikationen

• Kenntnisse im Qualitätsmanagement und GMP-Verfahren.
• Fähigkeit zur Dokumentation von Berichten und Aufzeichnungen.
• Bereitschaft zur Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen.

Aufgaben

• Technische und administrative Unterstützung für die Qualitätsorganisation.
• Befolgt SOPs und Labormethoden gemäß Richtlinien.
• Unterstützt bei der Erstellung von Dokumenten wie Berichte und Aufzeichnungen.
• Meldet technische Beschwerden / unerwünschte Ereignisse innerhalb von 24 Stunden.
• Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)

Kenntnisse

Qa (Qualitätssicherung)

GMP-Verfahren

Qualitätsmaßstäbe

Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung

Umgang mit Mehrdeutigkeit

Selbsterkenntnis

Kontinuierliches Lernen

Technologisches Know-how

Jobbeschreibung

Novartis in der Schweiz sucht eine engagierte QA-Fachkraft zur Unterstützung der Qualitätsabteilung. Sie arbeitet gemäß GMP-Richtlinien, dokumentiert Ergebnisse präzise und koordiniert bereichsübergreifend.

Zu den Aufgaben gehören SOP-Umsetzung, Berichte, Aufzeichnungen und Meldung von Abweichungen innerhalb von 24 Stunden. Teamarbeit, Genauigkeit und kontinuierliches Lernen stehen im Fokus.

Sie profitieren von einer globalen Unternehmenskultur und modernen Arbeitsmitteln.