QA Manager Pharma / Batch Release, GMP & Validierung

gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting; Bern; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

gloor & lang Pharma and Biotech Recruiting sucht eine erfahrene QA-Fachkraft im Bereich Qualitätssicherung mit Fokus auf Batch Review und Freigaben. Sie bringen GMP-Kompetenz mit und arbeiten eng mit Produktion, QC und Schnittstellen zusammen, um Prozesse weiterzuentwickeln.

Sie bringen idealerweise mehrjährige QA-Erfahrung in der Pharma-/Biotech-Industrie und sichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse. Diese Position bietet Entwicklungspotenzial in Richtung Senior QA oder Spezialist, mit kurzen

Qualifikationen

• Erste bis mehrjährige QA-Erfahrung in der pharmazeutischen Biotech-Industrie.
• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und -Standards.
• Erfahrung mit Batch Review, Dokumentation oder Validierung von Vorteil.
• Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse im Arbeitsalltag.

Aufgaben

• Verantwortung für Batch Record Review und Freigaben.
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von QA-Prozessen im GMP-Umfeld.
• Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs und Change Controls.
• Mitarbeit bei Validierungsaktivitäten und Risikoanalysen.
• Zusammenarbeit mit Produktion, QC und weiteren Schnittstellen.
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen.

Kenntnisse

QA-Erfahrung

GMP-Kenntnisse

Dokumentation

Validierung

Sprachkenntnisse Deutsch/Englisch

Jobbeschreibung

Dein nächster Schritt in der Qualitätssicherung – mit mehr Verantwortung, aber ohne Konzern-Overload.

Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung gesammelt und möchtest den nächsten Schritt machen? Mehr Verantwortung übernehmen, näher an Entscheidungen sein und dein Know-how in einem dynamischen Umfeld einbringen?

Dann könnte das genau dein Move sein.

Deine Aufgaben

• Verantwortung für Batch Record Review und Freigaben
• Mitarbeit und Weiterentwicklung von QA-Prozessen im GMP-Umfeld
• Unterstützung und Durchführung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
• Mitwirkung bei Validierungsaktivitäten und Risikoanalysen
• Zusammenarbeit mit Produktion, QC und weiteren Schnittstellen
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen

Dein Profil

• Erste bis mehrjährige Erfahrung in QA innerhalb der Pharma-/Biotech-Industrie
• Gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien
• Erfahrung mit Batch Review, Dokumentation oder Validierung von Vorteil
• Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
• Deutsch und Englisch sicher im Arbeitsalltag

Wichtig

Du musst kein „alter Hase“ sein – wir suchen bewusst Kandidaten mit Entwicklungspotenzial.

Das erwartet dich

• Spannender Mix aus operativer QA und Projektarbeit
• Möglichkeit, dich Richtung Senior QA oder Spezialist (z. B. Validation, Compliance) weiterzuentwickeln
• Kurze Entscheidungswege und sichtbarer Impact
• Stabiler Arbeitgeber mit klarer Zukunftsperspektive
• Attraktives Gesamtpaket

Warum diese Rolle?

Viele QA-Rollen sind entweder zu operativ oder schon stark strategisch.

• Hier bekommst du genau die richtige Mischung, um dich fachlich und karrieretechnisch weiterzuentwickeln, ohne dich zu früh festzulegen.