Pharma Documentation & Compliance Specialist (GMP)

Michael Page; Luzern; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Michael Page sucht Koordinator für Dokumentation & Compliance im Pharma-Umfeld in Luzern, Schweiz. Die Vollzeitstelle umfasst die Verwaltung der Dokumentation über den gesamten Lebenszyklus, die Koordination von Dokumentenkontrollaktivitäten und die Unterstützung digitaler Dokumentenmanagementlösungen.

Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung in Life Sciences oder einem verwandten Feld, Erfahrung in dokumentationsbezogenen Prozessen, sowie exzellente Englisch- und Deutschkenntnisse.

Qualifikationen

• Ausbildung oder Hochschulabschluss in Life Sciences oder einem verwandten Feld
• Erfahrung in technischer/qualitätsbezogener Dokumentation
• Starke Detailgenauigkeit und Dokumentenkontrolle
• GMP-regulierte Umgebung vorteilhaft
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse

Aufgaben

• Verwaltung und Pflege der Dokumentation über den gesamten Lebenszyklus.
• Koordination der Dokumentenkontrollaktivitäten zur Unterstützung von Laborausrüstung, Validierungsprozessen, Schulungsunterlagen und Compliance-Dokumentation.
• Unterstützung bei digitalen Dokumentenmanagementlösungen.
• Sicherstellung der Aufbewahrung und Abrufbarkeit gemäß regulatorischer Anforderungen.
• Zusammenarbeit mit Qualitäts-, Validierungs-, Compliance- und technischen Teams.
• Überwachung der Dokumentationsabläufe auf Genauigkeit, Vollständigkeit und fristgerechter Bearbeitung.
• Beitrag zu standortweiten Compliance-, Qualitäts- und Prozessverbesserungsinitiativen.
• Unterstützung von Audits, Inspektionen und internen Überprüfungen durch Bereitstellung dokumentenbezogener Expertise und Aufzeichnungen.

Kenntnisse

Dokumentenkontrolle

Aufzeichnungsmanagement

Englisch

Deutsch

Dokumentenmanagementsysteme

GMP-Umgebung

Bereichsübergreifende Projekte

Detailgenauigkeit

Ausbildung

Life Sciences oder verwandtes Fachgebiet

Jobbeschreibung

Michael Page sucht Koordinator für Dokumentation & Compliance im Pharma-Umfeld in Luzern, Schweiz. Die Vollzeitstelle umfasst die Verwaltung der Dokumentation über den gesamten Lebenszyklus, die Koordination von Dokumentenkontrollaktivitäten und die Unterstützung digitaler Dokumentenmanagementlösungen.

Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung in Life Sciences oder einem verwandten Feld, Erfahrung in dokumentationsbezogenen Prozessen, sowie exzellente Englisch- und Deutschkenntnisse.