Labor Spezialist

Itech Consult AG; Kaiseraugst; On-site; CHF 105,000 - 135,000; Full time

Job summary

ITech Consult AG in Kaiseraugst sucht eine/n Laborant/in Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) zur Sicherstellung eines zuverlässigen mikrobiologischen Umfeldmonitorings. Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und berichten an den Unit Lead.

Ihr Profil umfasst ein Biowissenschaften-Studium und mind. 2 Jahre Pharma-Erfahrung, Deutsch/Englischkenntnisse und die Bereitschaft zur Mitarbeit in einem dynamischen Team.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z.B. Mikrobiologie, Bioingenieurwesen).
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in GMP-Umfeld.
• Gutes Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsibilities

• Abweichungsberichte initiieren und bearbeiten inkl. Abstimmung mit QA und Schnittstellen.
• CAPA, 5-Why und RCA analysieren und umsetzen.
• Change Requests planen, koordinieren und dokumentieren.
• Prüfvorschriften, SOPs und GMP-Dokumente erstellen/aktualisieren.
• Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen und Laborarbeiten gemäß Richtlinien (cGMP).
• Sicherstellen GMP-konformer Analytik und Prozessverbesserungen.

Skills

Deutsch fließend

Englisch fließend

Education

Biowissenschaften (Bachelor/Master)

Job description

Labor Spezialist

Itech Consult AG Vacant since : 29.10.2026 Number of jobs : 1 4303 Kaiseraugst (AG) 60% - 70% Immediately Permanent

Laborant (w/m/d) - GMP / Mikrobiologie / Qualitätskontrolle / Deutsch

Hintergrund: Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen dieWissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst“ in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten.

Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrieinnerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende DeutschundEnglischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Initiieren und Bearbeiten von Abweichungsberichten (DRs) und Assessements inkl. Rücksprache mit betroffenen Schnittstellen und der QA
• Betreuung des End-to-End Prozesses von der Auslösung der Deviation nach deren Feststellung über RCA und 5-Why bis zur Verhinderung der weiteren Auftretung durch Implementierung notwendiger Korrektiv- /Abhilfemassnahmen (CAPA)
• Planung, Koordination und Dokumentation von Change Requests von Prozessen und Methoden innerhalb der Unit
• Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMPDokumenten
• Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)
• Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen
• Planung, Koordination und Mitarbeit bei gruppenübergreifenden Projekten innerhalb der QC und mit den produzierenden Kunden
• Bereitschaft zur Arbeit an Feiertagen (punktuell)

Must Haves:

• Abgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z.b als Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master)
• Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.b als Mikrobiologe; QA Assistant)
• Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards
• Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse
• Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse
• Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen
• Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in umsetzbare Pläne
• Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen

Nice to haves:

• Ausbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung
• Ausgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln

Reference Nr.: 925354SBIRolle: Laborant(w/m/d)Industrie: PharmaArbeitsort: KaiseraugstPensum: 65%Arbeitszeiten: StandardStart: 01.01.-01.02.2027Dauer: 6 Monate++Bewerbungsfrist: 03.11.2026

Über uns:ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

• Work location 4303 Kaiseraugst (AG)
• Workload 60% - 70%
• Employment start Immediately
• Employment duration Permanent

• Qualification skilled
• Work experience More than 1 year
• Education Vocational education and training with the Swiss Federal VET Diploma or equivalent

• German Orally : Very good knowledge Written : Very good knowledge