Design Quality Engineer

Bien-Air Surgery SA; Biel; Vor Ort; CHF 110.000 - 150.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Bien-Air Surgery SA recherche un Ingénieur Qualité Conception pour piloter le développement et les modifications de dispositifs médicaux, en assurant la conformité documentaire et réglementaire tout au long du cycle produit.

Vous collaborerez étroitement avec les départements internes afin de garantir la qualité dès la phase de conception et la mise à jour des dossiers MDR et DMR/DHF, tout en soutenant les activités de vérification/validation et la gestion des risques.

Qualifikationen

• Diplôme de licence en ingénierie mécanique, micro-mécanique ou biomédicale.
• 1 à 3 ans d'expérience dans l'assurance qualité des dispositifs médicaux, idéalement classe IIa ou supérieure.
• Connaissance démontrée de la structure et du contenu des DMR et DHF.
• Expérience avec le SMQ ISO 13485 et la gestion des risques pour dispositifs médicaux.
• Expérience avec le MDR UE 2017/745.
• Compétences informatiques: MS-Office, et idéalement système PLM.
• Maîtrise du français, bonne connaissance de l'anglais (B2 ou supérieur).
• Solides compétences organisationnelles et de suivi, attention aux détails.
• Personnalité ouverte avec capacité à s'intégrer rapidement à une équipe.

Aufgaben

• Diriger et soutenir le développement de nouveaux produits (NPD) et les modifications de conception en assurant la conformité des activités et de la documentation aux exigences internes du SMQ ainsi qu'aux réglementations et normes externes (FDA, ISO).
• Soutenir les activités de vérification et validation pour garantir la conformité aux exigences applicables du contrôle de conception.
• Générer et maintenir le dossier de gestion des risques pendant le NPD et les modifications de conception en utilisant les principes de la norme ISO 14971.
• Assurer l'assurance qualité selon les principes des modifications de conception des dispositifs médicaux à toutes les étapes du développement produit.
• Mettre à jour la documentation produit existante en conformité avec les exigences du MDR.
• Créer, réviser ou approuver la documentation DMR et DHF publiée lors du NPD et des modifications de conception.
• Contribuer à la génération et à la maintenance du matériel d'information utilisateur.
• Contribuer à l'amélioration continue des procédures internes liées au NPD, aux modifications de conception et à la gestion des risques.
• Devenir un contributeur clé à la méthodologie et aux tests de retraitement des produits (nettoyage et stérilisation).

Kenntnisse

MS-Office

PLM system

ISO 13485

MDR 2017/745

DMR / DHF knowledge

Anglais B2+

Français courant

Gestion des risques

Gestion documentation

Ausbildung

Licence en ingénierie mécanique, micro-mécanique ou biomédicale

Jobbeschreibung

Bien-Air Surgery est une entreprise internationale en pleine croissance qui développe, fabrique et commercialise des instruments de haute technologie pour la microchirurgie. Nous occupons une position enviable sur le marché international depuis de nombreuses années grâce à notre accent sur l'invention et l'innovation, ainsi qu'à la haute qualité de nos produits et services.

Pour soutenir notre croissance, nous cherchons à renforcer notre équipe sur notre site à Bienne :

Ingénieur Qualité Conception

Dans ce rôle, vous jouerez un rôle clé au sein d'une équipe dynamique et participerez au développement de nos dispositifs médicaux. Vous travaillerez en étroite collaboration avec différents départements pour garantir la qualité de conception du produit final.

Vos responsabilités :

• Diriger et soutenir le développement de nouveaux produits (NPD) et les modifications de conception en assurant la conformité des activités et de la documentation aux exigences internes du SMQ ainsi qu'aux réglementations et normes externes (FDA, ISO).
• Soutenir les activités de vérification et validation pour garantir la conformité aux exigences applicables du contrôle de conception.
• Générer et maintenir le dossier de gestion des risques pendant le NPD et les modifications de conception en utilisant les principes de la norme ISO 14971.
• Assurer l'assurance qualité selon les principes des modifications de conception des dispositifs médicaux à toutes les étapes du développement produit.
• Mettre à jour la documentation produit existante en conformité avec les exigences du MDR.
• Créer, réviser ou approuver la documentation DMR et DHF publiée lors du NPD et des modifications de conception.
• Contribuer à la génération et à la maintenance du matériel d'information utilisateur.
• Contribuer à l'amélioration continue des procédures internes liées au NPD, aux modifications de conception et à la gestion des risques.
• Devenir un contributeur clé à la méthodologie et aux tests de retraitement des produits (nettoyage et stérilisation).

Votre profil :

• Au moins un diplôme de licence en ingénierie mécanique, micro-mécanique ou biomédicale.
• 1 à 3 ans d'expérience dans l'assurance qualité des dispositifs médicaux, idéalement de classe IIa ou supérieure.
• Connaissance démontrée de la structure et du contenu des DMR et DHF.
• Expérience avec le SMQ ISO 13485 et la gestion des risques pour dispositifs médicaux.
• Expérience avec le MDR UE 2017/745.
• Compétences informatiques : suite MS-Office, et idéalement système PLM.
• Maîtrise du français, avec une bonne connaissance de l'anglais (niveau B2 ou supérieur).
• Solides compétences organisationnelles et de suivi, attention aux détails.
• Personnalité ouverte avec la capacité à s'intégrer rapidement à une équipe.

Ce que nous offrons également :

• Un environnement de travail collaboratif et soutenant au sein d'une structure d'entreprise familiale.
• L'opportunité de rejoindre une PME industrielle innovante et en forte croissance.
• Un rôle ayant un impact réel sur la performance et les résultats de l'entreprise.
• Des opportunités d'apprentissage continu et de développement professionnel permanent.