SUPERVISEUR VALIDATION – QUALITÉ | JOUR | Jusqu'à 110,000$ | MONTRÉAL | PERMANENT

Fuze HR Solutions Inc (Internal); Montreal; On-site; CAD 99,000 - 121,000; Full time

Benefits offered by this job

Assurance médicale/dentaire

Invalidité et assurance vie

Régime de retraite

Programme de partage des profits

Développement professionnel

Job summary

Fuze HR Solutions recrute un Superviseur Validation – Qualité pour notre industrie pharmaceutique à Montréal (QC). Poste permanent à temps plein avec salaire jusqu’à 110 000 $/année et horaire de jour.

Vous piloterez les activités de validation (équipements, procédés, nettoyage) et veillerez au respect des BPF et des exigences réglementaires, en assurant leadership, coaching et mobilisation d’équipe. Développement professionnel assuré.

Qualifications

• Baccalauréat en sciences ou en ingénierie requis.
• Minimum de 5 ans d’expérience en validation dans l’industrie pharmaceutique.
• Expérience en qualification des équipements et en validations (procédures, nettoyage, CSV).
• Bonne connaissance des BPF/GMP et des exigences réglementaires.
• Excellentes aptitudes en communication, collaboration et leadership.

Responsibilities

• Superviser les activités opérationnelles de validation de l’usine.
• Planifier, coordonner et réviser les activités et livrables de validation.
• Développer et mettre en œuvre les stratégies de validation (VMP, CVMP, CSVMP).
• Exécuter les validations liées aux équipements, utilités, procédés et nettoyage.
• Soutenir le cycle de vie des équipements de laboratoire et veiller au respect des BPF et réglementations.
• Diriger, former et mobiliser l’équipe de validation et collaborer avec les départements.

Skills

Leadership

Coaching

Développement

Mobilisation d'équipe

Education

Baccalauréat en sciences ou en ingénierie

Job description

Secteur : Fabrication pharmaceutique
Lieu : Montréal, QC
Salaire : Jusqu’à 110 000 $/année
Type de poste : Permanent | Temps plein

Vous êtes un professionnel de la validation à la recherche d’un rôle où votre expertise technique et vos compétences en leadership pourront avoir un réel impact?

Nous sommes à la recherche d’un Superviseur Validation – Qualité pour se joindre à une équipe œuvrant dans un environnement pharmaceutique structuré, dynamique et axé sur la qualité, la conformité et l’amélioration continue.

Poste permanent à temps plein

Salaire pouvant atteindre 110 000 $/année;

Horaire de jour du lundi au vendredi

Assurance collective complète dès le premier jour, incluant médicale, dentaire, invalidité courte et longue durée, assurance vie, Telus Santé, etc.;

90 % des primes d’assurance payées par l’employeur;

Régime de retraite;

Programme de partage des profits;

Environnement de travail stimulant, agréable et axé sur la collaboration;

Possibilités de développement professionnel et d’avancement de carrière.

Baccalauréat en sciences ou en ingénierie;

Minimum de 5 ans d’expérience en validation, idéalement dans l’industrie pharmaceutique;

Expérience en qualification d’une vaste gamme d’équipements;

Expérience en validation de processus, validation de nettoyage et validation des systèmes informatisés (CSV);

Bonne connaissance des BPF (GMP) et des exigences réglementaires applicables;

Excellentes aptitudes en communication, en collaboration et en résolution de problèmes;

Solides compétences en leadership, coaching, développement et mobilisation d’équipe;

Excellent sens de l’organisation et souci du détail;

Fortes capacités analytiques et aptitude à prendre des décisions;

Membre de l’Ordre des ingénieurs du Québec (OIQ) — un atout.

Superviser l’ensemble des activités opérationnelles de validation de l’usine;

Planifier, coordonner et réviser les activités et livrables de validation;

Développer, réviser et mettre en œuvre les stratégies de validation de l’usine (VMP, CVMP, CSVMP);

Élaborer, coordonner et exécuter les activités de validation liées aux équipements, utilités, procédés et nettoyage;

Assurer le soutien du cycle de vie des équipements de laboratoire, incluant la qualification, la maintenance, l’étalonnage et le CSV;

Veiller au respect et à l’application des BPF ainsi que des exigences réglementaires;

Collaborer étroitement avec les différents départements et niveaux de gestion, incluant la direction;

Diriger, encadrer, former, développer et mobiliser les membres de l’équipe de validation;

Participer aux analyses de causes fondamentales et à la mise en œuvre des actions correctives et préventives;

Soutenir les opérations dans la résolution des enjeux techniques et dans la gestion des projets et échéanciers de validation;

Développer, suivre et communiquer les indicateurs de performance (KPI) de l’équipe;

Contribuer à l’amélioration continue des processus, pratiques et stratégies de validation;

Effectuer toute autre tâche connexe liée aux activités de validation et de qualité.

Il s’agit d’une excellente occasion de joindre un environnement pharmaceutique où vous pourrez combiner votre expertise en validation à un rôle de leadership, tout en contribuant directement à la qualité, à la conformité et à la performance des opérations.

Spécialiste Senior en recrutement | Métiers spécialisés

Contract Info / Information sur le contrat