Superviseur validation

Madessa; Montreal; On-site; CAD 104,000 - 127,000; Full time

Benefits offered by this job

Assurances collectives

Couverture médicale et dentaire

Régime de retraite

Partage des profits

Vacances et jours payés

Job summary

Madessa recherche un Superviseur validation pour son usine de Montréal. Le rôle supervise une équipe et coordonne les consultants locaux, définit les stratégies de validation et assure la documentation des procédures et rapports.

Le candidat doit maîtriser la validation des procédés et des équipements, avoir une expérience en milieu pharmaceutique et parler français avec aisance; l’entreprise offre des avantages complets et un plan de retraite.

Qualifications

• Exigence d’au moins 5 ans d’expérience en validation, idéalement pharmaceutique.

Responsibilities

• Superviser une équipe et coordonner 2–3 consultants sur place.
• Planifier les activités de validation selon les priorités.
• Définir les stratégies de validation des procédés, équipements, utilités et nettoyage.
• Réviser les protocoles et rapports pour qualité et conformité.
• Maintenir les plans maîtres de validation.
• Accompagner l’équipe dans les décisions de validation.
• Soutenir le cycle de vie des équipements et la validation des systèmes informatiques.
• Collaborer avec production, ingénierie et assurance qualité.
• Participer aux enquêtes et actions correctives.
• Développer les compétences et suivre les KPI.

Skills

Leadership

Coaching

Gestion d’équipe

Planification de validation

Rédaction et revue de protocoles

Résolution de problèmes

Collaborations inter-équipes

Suivi des indicateurs de performance

Education

Baccalauréat en sciences ou en génie

Tools

Lignes de conditionnement

Équipements de laboratoire

Validation des systèmes informatiques

Job description

Nous sommes une entreprise internationale bien établie dans la fabrication de produits pharmaceutiques en vente libre à la recherche d'un Superviseur validation pour notre usine de Montréal. Le site réalise plusieurs projets de transformation, dont l’ajout d’équipements et la réorganisation de lignes de conditionnement.

Vous souhaitez mettre votre expertise en validation à profit, guider une équipe et contribuer à des projets techniques d’envergure? Cette occasion pourrait vous intéresser!

Les avantages du poste de Superviseur validation à Montréal :

Salaire de départ jusqu'à 115k$/année

• Poste permanent au sein d’une entreprise stable et en croissance;
• Horaire à confirmer;
• Assurances collectives complètes dès le premier jour, avec une prime payée à 90 % par l’employeur;
• Couverture médicale, dentaire, vie et invalidité, ainsi que l’accès à Telus Santé;
• Régime de retraite;
• Programme de partage des profits;
• Quatre semaines de vacances et huit journées payées supplémentaires;
• Gestionnaire accessible qui favorise l’autonomie et la collaboration;
• Possibilités de développement et d’avancement.

Les tâches du poste de Superviseur validation à Montréal :

• Superviser une équipe de trois employés et coordonner le travail de deux à trois consultants sur place;
• Planifier les activités de validation selon les priorités de l’usine et les projets en cours;
• Définir les stratégies de validation des procédés, des équipements, des utilités et du nettoyage;
• Réviser les protocoles et les rapports afin d’assurer leur qualité et leur conformité;
• Maintenir et faire évoluer les plans maîtres de validation;
• Accompagner l’équipe dans la résolution de problèmes techniques et les décisions de validation;
• Soutenir le cycle de vie des équipements de laboratoire : qualification, maintenance, étalonnage et validation des systèmes informatiques;
• Collaborer avec la production, l’ingénierie et l’assurance qualité lors des modifications et des nouvelles installations;
• Participer aux enquêtes, à l’analyse des causes et à la définition des actions correctives;
• Développer les compétences de l’équipe et suivre les indicateurs de performance.

Le profil recherché pour le poste de Superviseur(e) validation à Montréal :

• Baccalauréat en sciences ou en génie;
• Minimum de cinq ansd’expérience en validation, idéalement dans le secteur pharmaceutique; une expérience pertinente en milieu alimentaire sera également considérée;
• Solide maîtrise de la validation des procédés, de la qualification des équipements et de la validation du nettoyage;
• Expérience avec les lignes de conditionnement et les équipements de fabrication de produits liquides et solides;
• Bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des exigences réglementaires;
• Connaissance de la validation des systèmes informatiques;
• Aptitudes en leadership, en coaching et en coordination d’équipe;
• Capacité à gérer plusieurs priorités et à proposer des solutions adaptées aux exigences de conformité;
• Maîtrise du français et capacité à communiquer en anglais lors d’audits, de rencontres avec les équipes américaines et pour la documentation;
• Expérience avec les équipements de laboratoire et appartenance à l’Ordre des ingénieurs du Québec, des atouts.