Spécialiste Validation

JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd; Lévis; Hybrid; CAD 65,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

RÉER collectif

Assurance collective

Télémédecine

PAE

Santé et bien-être

Club social

Job summary

La société JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd recrute un spécialiste Validation à Lévis, Québec, permanent temps plein.

Sous la supervision de la Cheffe senior, vous cocoonerez les activités de qualification et de validation de l’usine, assurant la conformité des procédés et la rigueur des protocoles. Vous planifierez, rédigerez et examinerez les documents techniques en anglais quand nécessaire, analyserez les données, gérerez les écarts et capabilités, et soutiendrez le transfert de paramètres

Qualifications

• Diplôme en sciences requis; préférence informatique, génie, biologie, chimie ou technologie alimentaire.
• Minimum de 2 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique.

Responsibilities

• Planifier, organiser et coordonner les activités de qualification/validation, en veillant au respect des calendriers.
• Rédiger, réviser et exécuter les protocoles et rapports de qualification/validation (anglais requis pour la rédaction des documents).
• Compiler et analyser les données, et communiquer les non-conformités, en enquêtant sur leurs causes et en proposant des solutions (anglais requis).
• Évaluer les risques et impacts des déviations, des contrôles de changement et des CAPA pour les équipements et systèmes qualifiés.
• Assurer la conformité des équipements et systèmes qualifiés tout au long de leur cycle de vie et soutenir le transfert de paramètres validés.

Skills

Esprit analytique

Capacité à travailler sous pression

Esprit d’équipe

Souci du détail

Education

Baccalauréat en sciences

Job description

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Lévis
• État/Province Quebec
• Date ouverte 24/08/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste, Validation

• RÉER collectif – 4 % dès le jour 1
  
• Régime d’assurance collective dès lejour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
  
• Télémédecine
  
• Programmed’aide aux employés (PAE)
  
• Santéet bien-être
  
• Activitésdu club social
  

Pourquoitravailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer surle plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrièreet combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une fortecroissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervisionde la Cheffe senior, validation, le(la) Spécialiste, validation participera àtoutes les activités de qualification et de validation de l’usine. Dans cerôle, vous avez un impact direct sur la garantie de la conformité desprocessus, en veillant à l'exécution rigoureuse des protocoles et à lacoordination efficace entre les équipes.

Ce que vous ferezau quotidien :

• Planifier, organiser et coordonner les activités dequalification/validation, en veillant au respect des calendriers d’exécution;
  
• Rédiger, réviser et exécuter les protocoles etrapports de qualification/validation (anglais requis pour la rédaction desdocuments)
  
• Compiler et analyser les données, et communiquer lesnon-conformités, en enquêtant sur leurs causes et en proposant des solutions (anglaisrequis, car le(la) titulaire du poste doit communiquer avec des clients et desfournisseurs à l'international)
  
• Évaluer les risques et impacts des déviations, descontrôles de changement (CC) et des CAPA pour les équipements et systèmesqualifiés;
  
• Assurer la conformité des équipements et systèmesqualifiés tout au long de leur cycle de vie, et soutenir les utilisateurs lorsdu transfert de paramètres validés (anglais requis car la documentationprovenant des fournisseurs est entièrement en anglais)
  
• Appliquer les BPF et BPD, et rédiger ou réviser desdocuments techniques tels que des procédures, CAPA et contrôles de changement (anglaisrequis pour lire et rédiger des documents en anglais).
  

Vousvous démarquez grâce aux compétences suivantes:

• Esprit analytique et critique;
  
• Capacité à travailler sous pression;
  
• Esprit d’équipe;
  
• Souci du détail et rigueur .
  

Ce que vous apportez:

• Baccalauréat en sciences, de préférence en informatique,génie, biologie, chimie ou technologie alimentaire.
  
• Minimum de 2 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique;
  

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir lestalents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalitéà l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.