Supervisor Projetos

Philips Iberica SAU; Varginha; Presencial; BRL 60.000 - 100.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa inovadora busca um Supervisor de Projetos para integrar uma equipe de especialistas que asseguram a qualidade dos dispositivos médicos. O candidato ideal terá um forte histórico em gerenciamento de projetos multifuncionais, com foco em regulamentações de qualidade e segurança. Este papel envolve a definição de escopo, gerenciamento de fornecedores e coordenação de equipes para garantir que os produtos atendam aos padrões exigidos. Se você é apaixonado por tecnologia e deseja fazer a diferença na área da saúde, esta é a oportunidade perfeita para você.

Qualificações

• Experiência em gerenciamento de projetos multifuncionais em setores regulamentados.
• Familiaridade com regulamentações de dispositivos médicos como ISO 13485 e FDA QSR.

Responsabilidades

• Definir escopo e objetivos do projeto para ferramentas e dispositivos de teste.
• Gerenciar riscos e garantir a comunicação clara entre as partes interessadas.

Conhecimentos

Gerenciamento de Projetos

Análise de Risco

Resolução de Problemas

Comunicação

Formação académica

Bacharelado em Engenharia

Mestrado em Engenharia

Ferramentas

Sistemas de Gerenciamento de Qualidade

Descrição da oferta de emprego

Job Title: Supervisor Projetos

Job Description:

Será parte integrante de um grupo de especialistas e técnicos de classe mundial que garantem a alta qualidade e a conformidade com os padrões de nossos dispositivos médicos para ajudar a salvar vidas em todo o mundo.

Seu Papel:

1. Definir o escopo, os objetivos e os resultados do projeto para ferramentas e dispositivos de teste e garantir a execução em tempo hábil.
2. Reunir e documentar requisitos técnicos para ferramentas e software, traduzindo as entradas das partes interessadas em especificações claras.
3. Selecionar e gerenciar parceiros externos, incluindo contratos e desempenho de fornecedores.
4. Liderar revisões de projeto e aceitação de ferramentas fabricadas para confirmar que elas atendem às especificações.
5. Criar e executar planos de validação em conformidade com o QMS da Philips e com os padrões regulatórios.
6. Gerenciar riscos, resolver problemas prontamente e manter a adesão aos requisitos de qualidade e segurança.
7. Coordenar equipes multifuncionais e garantir uma comunicação clara entre todas as partes interessadas.

Você é a pessoa certa se:

1. Bacharelado ou mestrado em engenharia (mecânica, elétrica ou área relacionada) com sólido conhecimento de ME, EE, FW e SW.
2. Sólida experiência no gerenciamento de projetos multifuncionais em setores regulamentados, abrangendo escopo, cronograma, custo e qualidade, gerenciamento eficaz de fornecedores e partes interessadas, incluindo negociação de contratos.
3. Experiência no desenvolvimento e implementação de estratégias de validação para dispositivos médicos ou produtos regulamentados de forma semelhante.
4. Sólidas habilidades analíticas e de resolução de problemas para antecipar os riscos do projeto e gerar soluções eficazes.
5. Familiaridade com as regulamentações de dispositivos médicos (por exemplo, ISO 13485, FDA QSR) e sistemas de gerenciamento de qualidade.
6. Fluência em inglês falado e escrito.