Coordenador de Pesquisa Clínica

KATO Consultoria; Vitória; On-site; BRL 33,000 - 51,000; Full time

Benefits offered by this job

Ticket almoço/benefício diário

Day off aniversário

Plano de saúde

Plano odontológico

Job summary

A KATO Consultoria está recrutando um profissional para atuar na coordenação operacional de estudos clínicos, assegurando o cumprimento de protocolos, cronogramas e requisitos regulatórios. Você será a ponte entre investigadores, patrocinadores, CROs e equipes multidisciplinares, gerenciando documentação regulatória e a qualidade dos dados.

O candidato ideal possui graduação em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem, com no mínimo 1 ano de experiência em pesquisa clínica e disponibilidade para

Qualifications

• Ensino superior completo em Farmácia, Biomedicina ou Enfermagem.
• Experiência mínima de 1 ano com pesquisa clínica.
• Disponibilidade para atuar presencial em Vitória/ES.

Responsibilities

• Coordenar a execução operacional dos estudos clínicos, garantindo o cumprimento de protocolos, cronogramas e requisitos regulatórios.
• Planejar e acompanhar todas as etapas do estudo, desde inclusão de participantes até conclusão.
• Atuar como interface entre investigadores, patrocinadores, CROs e equipes multidisciplinares.
• Gerenciar documentação regulatória e assegurar conformidade com ICH-GCP e POPs.
• Supervisionar a qualidade e integridade dos dados, assegurando registros atualizados.
• Preparar monitorias, auditorias e inspeções regulatórias, assegurando conformidade.
• Coordenar gestão de medicamentos investigacionais e materiais, com controle e rastreabilidade.
• Conduzir iniciativas de melhoria contínua para excelência operacional.

Skills

Pesquisa clínica

Gestão de projetos

ICH-GCP

Education

Graduação em Farmácia

Biomedicina

Enfermagem

Job description

Responsabilidades:

• Coordenar a execução operacional dos estudos clínicos, garantindo o cumprimento dos protocolos, cronogramas e requisitos regulatórios.
• Planejar e acompanhar todas as etapas do estudo, desde a inclusão dos participantes até a conclusão dos protocolos.
• Atuar como principal interface entre investigadores, patrocinadores, CROs e equipes multidisciplinares.
• Gerenciar a documentação regulatória e assegurar a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP), POPs e legislação vigente.
• Supervisionar a qualidade e integridade dos dados dos estudos, garantindo registros precisos e atualizados.
• Preparar e acompanhar monitorias, auditorias e inspeções regulatórias, assegurando a conformidade dos processos.
• Coordenar a gestão dos medicamentos investigacionais e materiais dos estudos, garantindo controle e rastreabilidade.
• Conduzir iniciativas de melhoria contínua, promovendo a excelência operacional do centro de pesquisa.

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmacia, Biomediciona ou Enfermagem;
• Experiência mínima de 1 ano com pesquisa clínica na prática;
• Disponibilidade para atuar presencial em Vitória/ES

Benefícios:

• Contratação: CLT
• Horário de trabalho: Segunda a sexta de 07h00 ás 17h00
• Local: Vitória/ES
• Salário: Compatível com o mercado
• Benefícios: Ticket R$25,00 por dia útil, Day off aniversário, plano de saúde e odontológico Unimed participativo.