Coordenador de Pesquisa Clínica e Bioequivalência

LEADERH; São Paulo; On-site; BRL 167,000 - 279,000; Part time

Benefits offered by this job

Vale transporte

Vale Refeição

Assistência Médica

Seguro de Vida

Job summary

LEADERH procura Coordenador de Pesquisa Clínica e Bioequivalência para liderar a parte científica em farmacocinética nos programas de Desenvolvimento Clínico, garantindo qualidade e entrega de PK para aprovação regulatória e expansão de produtos. Atuará como focal para projetos na América Latina, coordenando demandas entre especialistas de Clinical Science por área terapêutica.

Superior completo em Ciências, mestrado em Farmacologia valorizado, inglês avançado e Office intermediário são

Qualifications

• Experiência em CRO ou indústrias farmacêuticas com estudos de bioequivalência.
• Conhecimento de prazos e custos para decisões de business case.
• Inglês avançado; outros idiomas são diferenciais.

Responsibilities

• Liderar cientificamente em farmacocinética nos programas de Desenvolvimento Clínico; assegurar qualidade e entrega de PK para aprovação/regulatório.
• Atuar como ponto focal para projetos LATAM, coordenando demandas entre especialistas de Clinical Science por área terapêutica.

Skills

Experiência CRO

Bioequivalência

Regulamentação LATAM

Inglês avançado

Pacote Office

Education

Bacharel em Ciências

Mestrado em Farmacologia

Tools

Office

Job description

Coordenador de Pesquisa Clínoca e Bioequivalência

Tipo de contrato: temporário

Modelo de trabalho: presencial

Horário de trabalho: segunda - sexta 08h às 17h

Responsabilidades:

Responsável pela liderança científica em farmacocinética dentro dos programas de Desenvolvimento Clínico, garantindo qualidade e entrega das atividades de PK necessárias para aprovação regulatória, expansão e manutenção de produtos. Atuação como ponto focal para projetos da América Latina, coordenando as demandas entre os diferentes especialistas de Clinical Science por área terapêutica.

Escolaridade:

Ensino superior completo na área de Ciências, mestrado em Farmacologia será considerado diferencial

Competências Técnicas:

• Experiência em CRO ou indústrias farmacêuticas, em estudos de bioequivalência e regulamentação de medicamentos na América Latina;
• Compreensão de prazos e custos dos estudos para apoiar decisões relacionadas ao business case;
• Inglês avançado, conhecimento em outros idiomas será considerado diferencial;
• Pacote Office intermediário.

Benefícios:

• Vale transporte
• Vale Refeição
• Assistência Médica
• Seguro de Vida

Informações da Empresa:

Segmento: farmacêutico

Localização: São Paulo - SP