AUXILIAR ADM GARANTIA DA QUALIDADE

Cifarma; Goiânia; Presencial; BRL 28 000 - 44 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Plano de Saúde HapVida - Coparticipat​

Bolsa de estudos

Seguro de Vida SulAmerica

Vale Transporte

Refeitório Local

Plano Odontológico SulAmerica

Plano de Carreira

Adiantamento de 50% do 13 salário - mÊ

Ginástica Laboral

Prêmio Permanência 7% Assiduidade

Local do Trabalho CIFARMA - GO Horário

Resumo da oferta

A CIFARMA, em Goiânia, está contratando para atuação na área de qualidade, com regime CLT e ensino médio completo. O profissional trabalhará sob supervisão de assistentes e analistas, participando de mudanças, planos de ação e do sistema de CAPA, assegurando conformidade com políticas da empresa.

Entre as atividades estão apoiar na avaliação de riscos, acompanhar prazos, auxiliar na investigação de não conformidades e reclamações de clientes, e colaborar na edição de documentação.

Qualificações

• Ensino Médio completo e conhecimento em Informática.

Responsabilidades

• Participar sob supervisão de assistente/técnico/analista das reuniões de apresentação de solicitações de mudança; planos de autoinspeção, treinamento de reciclagem e qualificação de fornecedores; ações de mitigação em análises de risco; ações imediatas, corrretivas e preventivas referente ao sistema de CAPA; tratativas de problemáticas referentes aos resultados de revisão da qualidade dos produtos; todas para consenso das disposições e ações necessárias com a presença de colaboradores de diversos níveis hierárquicos.
• Auxiliar no recebimento das solicitações de mudança avaliando o correto preenchimento e concordância com a natureza da mudança proposta mediante às determinações do órgão sanitário e dos requisitos da política de qualidade da empresa; acompanhar o cumprimento das ações dispostas frente aos prazos apresentados; e monitorar a efetividade e o impactoss das mudanças aprovadas e homologadas.
• Auxiliar na avaliação e revisão dos documentos participantes do sistema da qualidade da empresa pertencentes aos níveis hierárquicos de especificação técnica, método de análise, método geral, e eventualmente listas e procedimentos operacionais.
• Auxiliar no recebimento e fluxo das solicitações de análise de risco.
• Auxiliar no recebimento e fluxo do formulário de CAPA.
• Auxiliar no processo investigativo de não conformidades.
• Auxiliar no processo investigativo de reclamações de cliente.
• Auxiliar no processo investigativo que culminem com a logística reversa de recolhimento de produtos.
• Auxiliar no processo de monitoramento e descontinuação dos fornecedores, fabricantes e prestadores de serviço.
• Auxiliar no processo de edição e versionamento de fórmulas padrões.
• Executar a liberação de produtos acabados mediante solicitação da supervisão e/ou gerência do setor.
• Lançar dados numéricos e não numéricos provenientes de documentos internos da empresa para controle e elaboração de planos, relatórios e projetos.
• Auxiliar no monitoramento da qualidade dos produtos.
• Manter-se atualizado frente às diretrizes regulatórias.
• Ser propagador das normas internas do sistema de Gestão da Qualidade através de treinamentos.
• Ministrar treinamentos de cumprimento de Boas Práticas de Fabricação e demais necessidades vinculadas à atividade e/ou pertencentes às normas sanitárias que regem a fabricação de medicamentos, produtos alimentícios e produtos cosméticos.

Conhecimentos

Informática

Formação académica

Ensino Médio Completo

Descrição da oferta de emprego

Requisitos Indispensáveis

Ensino Médio Completo; Necessário conhecimento em Informática. Regime de Contratação CLT

Benefícios

• Plano de Saúde HapVida - Coparticipativo
• Bolsa de estudos (Graduação e Pós-Graduação)
• Seguro de Vida SulAmerica
• Vale Transporte
• Refeitório Local
• Plano Odontológico SulAmerica
• Plano de Carreira
• Adiantamento de 50% do 13 salário - mês do aniversário
• Ginástica Laboral
• Prêmio Permanência 7% Assiduidade
• Local do Trabalho CIFARMA - GO Horário de Trabalho Administrativo.

Participar sob supervisão de assistente/técnico/analista das reuniões de apresentação de solicitações de mudança; planos de autoinspeção, treinamento de reciclagem e qualificação de fornecedores; ações de mitigação em análises de risco; ações imediatas, corretivas e preventivas referente ao sistema de CAPA; tratativas de problemáticas referentes aos resultados de revisão da qualidade dos produtos; todas para consenso das disposições e ações necessárias com a presença de colaboradores de diversos níveis hierárquicos (auxiliares, operadores, assistentes, inspetores, técnicos, analistas, supervisores, coordenadores, gerentes e eventualmente diretores e pessoas externas à empresa). Auxiliar no recebimento das solicitações de mudança avaliando o correto preenchimento e concordância com a natureza da mudança proposta mediante às determinações do órgão sanitário e dos requisitos da política de qualidade da empresa; acompanhar o cumprimento das ações dispostas frente aos prazos apresentados; e monitorar a efetividade e o impactoss das mudanças aprovadas e homologadas. Auxiliar na avaliação e revisão dos documentos participantes do sistema da qualidade da empresa pertencentes aos níveis hierárquicos de especificação técnica, método de análise, método geral, e eventualmente listas e procedimentos operacionais. Auxiliar no recebimento e fluxo das solicitações de análise de risco. Auxiliar no recebimento e fluxo do formulário de CAPA. Auxiliar no processo investigativo de não conformidades. Auxiliar no processo investigativo de reclamações de cliente. Auxiliar no processo investigativo que culminem com a logística reversa de recolhimento de produtos. Auxiliar no processo de monitoramento e descontinuação dos fornecedores, fabricantes e prestadores de serviço. Auxiliar no processo de edição e versionamento de fórmulas padrões. Executar a liberação de produtos acabados mediante solicitação da supervisão e/ou gerência do setor. Lançar dados numéricos e não numéricos provenientes de documentos internos da empresa para controle e elaboração de planos, relatórios e projetos. Auxiliar no monitoramento da qualidade dos produtos. Manter-se atualizado frente às diretrizes regulatórias. Ser propagador das normas internas do sistema de Gestão da Qualidade através de treinamentos. Ministrar treinamentos de cumprimento de Boas Práticas de Fabricação e demais necessidades vinculadas à atividade e/ou pertencentes às normas sanitárias que regem a fabricação de medicamentos, produtos alimentícios e produtos cosméticos. Cumprir com os planos de treinamento apresentados pelo Sistema da Qualidade.