Stage Qualité & Affaires Réglementaires – Santé & DM

URGO Group

Brussel Hoofdstad

On-site

EUR 6,700 - 13,000

Full time

14 days+

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Job summary

Le Groupe URGO, spécialiste des dispositifs médicaux et de la santé responsable, recherche un Stagiaire Qualité/Affaires Règlementaires pour son entité belge basée à Bruxelles (Uccle). Sous supervision du Regulatory Affairs Manager, vous participerez à l'enregistrement des DM, à la gestion des spécifications techniques fournisseurs, au suivi du système qualité et aux activités de conformité.

Formation Master en pharmacie ou sciences, rigueur, organisation, rédaction et maîtrise

Qualifications

  • Formation universitaire en pharmacie ou sciences au niveau Master ou équivalent.
  • Rigueur et sens de l’organisation.
  • Excellentes capacités de rédaction et de synthèse.
  • Bonne maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint).
  • Curiosité, proactivité et volonté d’apprendre dans un environnement pharmaceutique international.

Responsibilities

  • Enregistrement réglementaire des dispositifs médicaux et gestion des enregistrements dans les plateformes officielles.
  • Gestion des spécifications techniques fournisseurs et suivi des validations.
  • Suivi du système de management de la qualité et actions CAPA, réclamations et change control.
  • Activités de conformité et cartographie RGPD, suivi des contrats réglementaires.
  • Suivi des emballages et adaptations selon les évolutions réglementaires.
  • Participation à l’amélioration continue et mise à jour des fiches de données de sécurité.

Skills

Rigueur
Organisation
Dynamisme
Esprit d'équipe
Rédaction et synthèse
Maîtrise Word/Excel/PowerPoint
Curiosité
Proactivité

Education

Master ou équivalent en pharmacie ou sciences

Tools

Word
Excel
PowerPoint

Job description

Le Groupe URGO, spécialiste des dispositifs médicaux et de la santé responsable, recherche un Stagiaire Qualité/Affaires Règlementaires pour son entité belge basée à Bruxelles (Uccle). Sous supervision du Regulatory Affairs Manager, vous participerez à l'enregistrement des DM, à la gestion des spécifications techniques fournisseurs, au suivi du système qualité et aux activités de conformité.

Formation Master en pharmacie ou sciences, rigueur, organisation, rédaction et maîtrise

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