Spécialiste conformité/assurance qualité

The Bozz; Waver; Hybride; EUR 52 000 - 62 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Tickets-restaurants 10 €/jour

Assurance groupe

Hospitalisation

Remb. frais de transport

Télétravail 1 jour/semaine

Résumé du poste

La Bozz, basée en Belgique, recherche un(e) QA Specialist (H/F/X) pour assister le Responsable QA dans les activités quotidiennes et veiller à la qualité des produits et des processus dans un environnement GMP.

Vous assurerez la gestion des déviations, CAPA et Change Controls, reviendrez les Batch Records et soutiendrez les équipes Production et QC lors des investigations; vous interagirez avec les Affaires Réglementaires et participerez aux audits clients et autorités.

Qualifications

• Expérience en Assurance Qualité dans un environnement GMP.
• Anglais professionnel indispensable (écrit et oral).
• Connaissance des déviations, CAPA et Change Controls.

Responsabilités

• Gestion complète des déviations, Change Controls et CAPA.
• Revue des Batch Records.
• Support Production et QC lors des investigations.
• Rédaction et approbation des procédures qualité.
• Participation aux audits clients et autorités.

Connaissances

Assurance Qualité

GMP

Rédaction qualité

Gestion CAPA

Change Controls

Audits Qualité

CSV Validation

Outils

Revue Batch Records

Description du poste

? Vous êtes passionné(e) par l’Assurance Qualité et souhaitez rejoindre un environnement GMP où votre expertise fera réellement la différence ?

Dans le cadre du renforcement de son département Qualité, notre client recherche un(e) QA Specialist (H/F/X) pour accompagner le Responsable QA dans les activités quotidiennes et contribuer activement à la qualité des produits et des processus.

? Vos missions

• Gestion complète des déviations, Change Controls et CAPA.
• Revue des Batch Records.
• Support aux équipes Production et QC lors des investigations.
• Collaboration avec les Affaires Réglementaires, notamment pour la rédaction de réponses aux clients.
• Rédaction, revue et approbation des procédures qualité.
• Participation aux audits clients et autorités.
• Contribution aux projets d’amélioration continue et à l’évolution du site.

? Une expérience en CSV / Validation des Systèmes Informatisés est un véritable atout (protocoles, rapports, revues périodiques, support aux équipes).

? Votre profil

• Expérience confirmée en Assurance Qualité dans un environnement GMP.
• Une expérience dans l’industrie chimique est un plus.
• Vous avez idéalement évolué dans une PME.
• Français courant et anglais professionnel indispensable (écrit et oral).

? Les qualités qui feront la différence

• Autonomie et sens des responsabilités.
• Esprit d’équipe et excellente communication.
• Capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément.
• Approche pragmatique et orientée terrain.
• Excellentes capacités rédactionnelles.
• Grande capacité d’adaptation dans un environnement en évolution.

? Ce que nous vous propose

• Contrat cadre avec perspective de CDI.
• Temps plein – 40h/semaine.
• 15 jours de RTT par an.
• 1 jour de télétravail/semaine après la période d’intégration (selon les besoins du service).
• Salaire attractif pouvant atteindre 5.100 € brut/mois selon votre expérience.
• Chèques-repas de 10 €/jour, assurance groupe, assurance hospitalisation, remboursement des frais de transport et frais nets.

? Vous vous reconnaissez dans cette opportunité ou connaissez quelqu’un qui pourrait correspondre à ce profil ? N’hésitez pas à me contacter ou à partager cette offre dans votre réseau !