QA Assistant Pharma - FR/UK

ADECCO; Thines; Sur place; EUR 26 000 - 38 000; Plein temps

Résumé du poste

ADECCO recherche un(e) assistant(e) QA pour soutenir les activités de libération, réception et distribution de produits pharmaceutiques, dans le respect des GMP et GDP.

Vous assurerez le support administratif, la gestion de la documentation qualité (BMR, BPR, certificats), la préparation de dossiers GMP/GDP et la contribution au système QMS, au suivi des fournisseurs et à l'amélioration continue. Ce poste exige rigueur, organisation et capacité à travailler avec plusieurs départements.

Qualifications

• Gestion et vérification de la documentation qualité : BMR, BPR, certificats d'analyse et de conformité.
• Support administratif et opérationnel au département QA.
• Préparation de dossiers et rapports liés aux activités GMP/GDP.
• Participation à la gestion du système qualité (QMS).
• Suivi des fournisseurs et collaboration avec différents départements.

Responsabilités

• Support administratif et opérationnel au département QA.
• Gestion et vérification de la documentation qualité : BMR, BPR, certificats d'analyse et de conformité.
• Préparation de dossiers et rapports liés aux activités GMP/GDP.
• Participation à la gestion du système qualité (QMS).
• Gestion des échantillons, standards, contrôles de packaging et sondes de température.
• Suivi des fournisseurs et collaboration avec différents départements.
• Contribution aux projets de développement et à l'amélioration continue.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Documentation qualité

QMS

Description du poste

Mission principale :

Vous rejoignez le département Assurance Qualité (QA) pour soutenir les activités de libération, réception et distribution de produits pharmaceutiques, tout en veillant au respect des normes GMP (Good Manufacturing Practices) et GDP (Good Distribution Practices).

Vos responsabilités :

• Support administratif et opérationnel au département QA.
• Gestion et vérification de la documentation qualité : BMR, BPR, certificats d'analyse et de conformité.
• Préparation de dossiers et rapports liés aux activités GMP/GDP.
• Participation à la gestion du système qualité (QMS).
• Gestion des échantillons, standards, contrôles de packaging et sondes de température.
• Suivi des fournisseurs et collaboration avec différents départements.
• Contribution aux projets de développement et à l'amélioration continue.