Spécialiste conformité/assurance qualité

The Bozz; Sint-Katelijne-Waver; Hybride; EUR 52 000 - 62 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

CDI perspective

RTT 15 jours

Télétravail 1 jour/semaine

Salaire 5100€ brut/mois

Chèques repas 10€/jour

Assurance groupe

Assurance hospitalisation

Remb. frais transport

Résumé du poste

The Bozz recherche un spécialiste QA (H/F/X) pour accompagner le Responsable QA dans les activités quotidiennes et assurer la qualité des produits et des processus.

Vous gérerez des déviations, change controls et CAPA, prendrez part aux audits et soutiendrez les équipes Production et QC avec des évolutions continues. Maîtrise du CSV est un atout et le poste nécessite un Français courant et un Anglais professionnel.

Qualifications

• Expérience en Assurance Qualité dans un environnement GMP.
• Connaissance CSV/Validation des systèmes informatisés appréciée.
• Français courant et anglais professionnel (écrit et oral).
• Idéalement expérience en PME et industrie chimique.

Responsabilités

• Gérer déviations, Change Controls et CAPA.
• Revue des Batch Records et support Production/QC.
• Rédaction, revue et approbation des procédures qualité.
• Participation aux audits clients et autorités et amélioration continue.

Connaissances

Autonomie

Esprit d’équipe

Communication

Rédaction

Gestion de dossiers

Adaptation

Outils

CSV / Validation des Systèmes Informatisés

Description du poste

Vous êtes passionné(e) par l’Assurance Qualité et souhaitez rejoindre un environnement GMP où votre expertise fera réellement la différence ?

Dans le cadre du renforcement de son département Qualité, notre client recherche un(e) QA Specialist (H/F/X) pour accompagner le Responsable QA dans les activités quotidiennes et contribuer activement à la qualité des produits et des processus.

En tant que QA Specialist, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l’amélioration du système qualité :

Gestion complète des déviations, Change Controls et CAPA.

Revue des Batch Records.

Support aux équipes Production et QC lors des investigations.

Collaboration avec les Affaires Réglementaires, notamment pour la rédaction de réponses aux clients.

Rédaction, revue et approbation des procédures qualité.

Participation aux audits clients et autorités.

Contribution aux projets d’amélioration continue et à l’évolution du site.

Une expérience en CSV / Validation des Systèmes Informatisés est un véritable atout (protocoles, rapports, revues périodiques, support aux équipes).

Expérience confirmée en Assurance Qualité dans un environnement GMP.

Une expérience dans l’industrie chimique est un plus.

Vous avez idéalement évolué dans une PME.

Français courant et anglais professionnel indispensable (écrit et oral).

Les qualités qui feront la différence

• Autonomie et sens des responsabilités.
• Esprit d’équipe et excellente communication.
• Capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément.
• Approche pragmatique et orientée terrain.
• Excellentes capacités rédactionnelles.
• Grande capacité d’adaptation dans un environnement en évolution.

Ce que nous vous propose

• Contrat cadre avec perspective de CDI.
• 15 jours de RTT par an.
• 1 jour de télétravail/semaine après la période d’intégration (selon les besoins du service).
• Salaire attractif pouvant atteindre 5.100 € brut/mois selon votre expérience.
• Chèques-repas de 10 €/jour, assurance groupe, assurance hospitalisation, remboursement des frais de transport et frais nets.