Product Steward

UCB; Eigenbrakel; Hybrid; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Hybrid work model

Job summary

UCB recherche un.e Product Steward pour assurer la constance du Drug Substance tout au long du cycle de vie dans un cadre GMP. Vous consoliderez les données de procédés et de qualité, suivrez les performances et aiderez à transformer les données en actions concrètes.

Vous travaillerez au sein d’une équipe interfonctionnelle dans un environnement hybride, avec une forte orientation vers l’excellence opérationnelle et l’amélioration continue.

Qualifications

• Bachelier ou Master dans un domaine scientifique ou technique
• Expérience en biomanufacturing et en GMP
• Connaissance des procédés biomanufacturing et amélioration continue
• Compétences en analyse de données liées aux procédés et à la qualité
• Une certification Green Belt est un atout
• Bonne maîtrise de MS Office (Excel, Word, PowerPoint)
• Maîtrise du français et de l'anglais

Responsibilities

• Collecter et structurer les données opérationnelles pour la vérification continue des procédés
• Maintenir bases de données et rapports de performance
• Analyser les données de production et de qualité pour évaluer constance et performance
• Suivre tendances et dérives et recommander actions préventives basées sur les risques
• Contribuer aux investigations et au suivi des actions correctives et préventives
• Collaborer avec les fonctions et participer à l’excellence opérationnelle et à l’amélioration continue

Skills

Data analysis

GMP knowledge

Biomanufacturing experience

Autonomie

Communication

Education

Bachelor or Master in science/technical field

Green belt certification (asset)

Tools

Microsoft Office

Job description

Nous recherchons un.e Product Steward talentueux.se et motivé.e pour rejoindre notre Belgium Biomanufacturing Operations Center à Braine-L’Alleud, Belgique.

Ici, vous pouvez réellement enrichir votre expertise dans un environnement dynamique et porteur, où votre épanouissement et votre développement sont prioritaires. En travaillant avec les technologies les plus récentes et des techniques inédites, vous contribuerez à produire des médicaments révolutionnaires pour apporter des améliorations réelles aux patients, aujourd’hui et à l’avenir.

Concernant le rôle :

En tant que Product Steward, vous veillerez à la consistance du produit (Drug Substance) tout au long de son cycle de vie en environnement GMP (Good Manufacturing Practices). Vous rassemblerez et analyserez les données relatives aux procédés et à la qualité, suivrez les performances et détecterez les tendances émergentes. Vos analyses contribueront à maintenir une stratégie de contrôle robuste, à améliorer les procédés et à garantir la qualité des produits destinés aux patients.

Vous travaillerez avec :

Vous travaillerez au sein d’une équipe qui collabore étroitement avec la production, le contrôle qualité, l’assurance qualité et les équipes scientifiques et technologiques de fabrication. En tant que point de contact transversal pour le produit, vous partagerez des analyses claires et aiderez des équipes multidisciplinaires à transformer les données en action concrètes.

Vos activités :

• Collecter, structurer et consolider les données opérationnelles nécessaires à la vérification continue des procédés
• Tenir à jour les bases de données, outils de suivi, indicateurs de performance et rapports réguliers
• Analyser les données de production et de qualité afin d’évaluer la constance des lots et la performance des procédés
• Suivre les tendances, détecter les signaux émergents ou dérives et recommander des actions préventives fondées sur les risques
• Contribuer aux investigations, à l’identification des causes profondes et au suivi des actions correctives et préventives
• Collaborer avec les différentes fonctions et participer aux initiatives d’excellence opérationnelle et d’amélioration continue

Intéressé.e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l’expérience et les compétences suivantes :

• Bachelier ou Master dans un domaine scientifique ou technique ou équivalent par expérience
• Précédente expérience réussie en biomanufacturing (upstream, downstream, contrôle qualité, assurance qualité et/ou manufacturing science and technology)
• Expérience dans un environnement GMP (Good Manufacturing Practices) et connaissances des procédés biomanufacturing (culture cellulaire, purification)
• Expérience dans l’analyse de données liées aux procédés et/ou à la qualité
• Une certification green belt est un atout
• Bonne maitrise de la suite Microsoft Office
• Communication claire en Français et en Anglais
• Rigueur scientifique, autonomie, discernement et capacité à collaborer avec des équipes multidisciplinaires

Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre !

UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus que 9.000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.

Pourquoi travailler pour nous ?

Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances égales de faire de son mieux. Nous allons au-delà pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel et accomplir votre plein potentiel.

Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf mention contraire dans la description du poste ou incompatibilité avec ses missions, ce poste est hybride, avec 40 % du temps de travail effectué au bureau.

UCB est un employeur qui promeut l'égalité des chances. Toutes les décisions d'embauche seront prises sans tenir compte de toute caractéristique protégée par les lois applicables. Si vous avez besoin d'ajustements à notre processus de recrutement afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [e-mail].

À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.