RA Professional Biociden (risicoanalyse, analytische chemie,...)

ARCHE Consulting; Oost-Vlaanderen; Remote; EUR 70,000 - 95,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexibele werkregels

Internationale dimensie

Competitief salarispakket

Job summary

ARCHE Consulting zoekt een Regulatory Affairs Professional met expertise in risicoanalyse, analytische chemie en werkzaamheid. Je maakt deel uit van een multidisciplinair team dat werkt aan Biociden Regulation, REACH en aanverwante wetgeving. Je ontwikkelt regulatorische dossiers en geeft wetenschappelijk onderbouwd advies.

De rol vereist een Master/PhD, kennis van R4BP/IUCLID en uitstekende communicatie in het Engels. Er is ruimte voor professionele groei en flexibele werkregelingen.

Qualifications

• Masterdiploma en/of PhD in bio-ingenieurswetenschappen, biologie, chemie of milieuwetenschappen.
• Grondige kennis van EU-regelgeving voor biociden en relevante productfamilies.
• Ervaring met regulatorische dossiers en projectwerk binnen EU-regelgeving.

Responsibilities

• Ondersteun en draag bij aan EU Biocidal Products Regulation-projecten voor werkzame stoffen en biociden.
• Stel regulatorische dossiers op met input van collega’s en wetenschappelijke vakgebieden.
• Pas expertise in werkzaamheid en analytische/fysico-chemische vereisten toe bij dossieropbouw en data-evaluatie.
• Beantwoord regulatorische klantvragen en geef strategisch advies over data-strategieën en indieningsroutes.

Skills

Klantgericht

Projectmanagement

Communicatie

Analytisch denken

Education

Master/PhD in relevante richting

Tools

R4BP

IUCLID

Job description

# RA Professional Biociden (risicoanalyse, analytische chemie, werkzaamheid)Gent/Leuven/UtrechtARCHE Consulting is a consultancy firm based in Belgium and the Netherlands, with offices in Ghent, Leuven and Utrecht. We support companies in complying with a range of chemical regulations, including REACH, the Biocidal Products Regulation, the Plant Protection Products Regulation, and classification and labelling requirements (CLP/GHS). Learn more about ARCHE Consulting at www.arche-consulting.be.At ARCHE Consulting, we share a commitment to advancing chemical compliance, safety and sustainability, for the benefit of both our clients and our planet. In a complex and constantly evolving regulatory landscape, we drive innovation and bridge the gap between science and business practice.Our **vision** is built around the following ambitions:1. To support our clients with **integrated strategies covering all hazard- and risk-assessment-based regulations** relating to the production and use of chemical substances and products.2. To be recognised as **leading experts within the EU** in **risk assessment of inorganic substances** and **biocides regulation**.3. To offer **optimal working conditions** for employees who want to deliver high-quality work in an attractive working environment.4. To encourage **innovative thinking**, enabling our clients to be the first to benefit from newly developed concepts and tools.Employees at ARCHE Consulting value our **down-to-earth company culture**, transparent communication and decision-making, informal collaboration, and participative, authentic leadership style.https://www.arche-consulting.be/apply now### De job in een notendopWij zijn op zoek naar een Regulatory Affairs Professional met **expertise in risicoanalyse, analytische chemie en/of werkzaamheid**. Als Regulatory Affairs Professional maak je deel uit van een **multidisciplinair team** dat werkt binnen verschillende chemische regelgevingskaders (Biocidal Products Regulation, REACH, Plant Protection Products Regulation, ...) en wetenschappelijke domeinen (chemie, toxicologie, gedrag van stoffen in het milieu, ecotoxicologie, werkzaamheid, fysico-chemie, ...).In deze rol:* Ondersteun je en draag je bij aan **regulatorische projecten binnen de EU Biocidal Products Regulation (Verordening (EU) nr. 528/2012)**, zowel voor werkzame stoffen als voor biocidenproducten* Stel je (delen van) **regulatorische dossiers** op, in nauwe samenwerking met collega’s om wetenschappelijke en technische input te integreren* Pas je actief je **expertise in werkzaamheid en/of analytische chemie/fysico-chemie** toe ter ondersteuning van dossieropbouw, data-evaluatie, waiver- en bridging-onderbouwing en de overkoepelende regulatorische strategie* Beantwoord je en verduidelijk je **regulatorische vragen van klanten**, waarbij je complexe BPR-vereisten vertaalt naar heldere en toepasbare adviezen* Verleen je **strategisch regulatorisch advies** over trajecten voor werkzame stoffen en/of biocidenproducten, inclusief datastrategieën, indieningsroutes en risicogebaseerde besluitvorming* Onderhoud je contacten met **bevoegde autoriteiten in de lidstaten en ECHA**, zowel vóór als na indiening van dossiers* Volg je **wetgevende, wetenschappelijke en procedurele ontwikkelingen** binnen het biocidenkader en beoordeel je de impact ervan op lopende en toekomstige dossiers* Draag je bij aan het **uitbouwen en onderhouden van klantenrelaties** door het leveren van kwalitatief hoogstaand, wetenschappelijk onderbouwd advies* Ondersteun je de verdere groei van ARCHE Consulting door **offertes en kostinschattingen voor te bereiden en nieuwe opportuniteiten te identificeren*** Bouw en onderhoud je een **professioneel netwerk binnen de biocidensector** via deelname aan overlegmomenten, werkgroepen en conferenties### Jouw profiel> Minimum kwalificaties:>> * Masterdiploma en/of PhD in een relevante richting (bio-ingenieurswetenschappen, biologie, chemie, milieuwetenschappen, bioscience engineering, ...)> * Grondige kennis van de EU-regelgeving voor biocidenproducten en biocidenproductfamilies> * Expertise in minstens één van de volgende domeinen: humane en/of milieugerelateerde risico-evaluatie voor biociden, analytische/fysico-chemische vereisten voor biociden, werkzaamheid> * Ervaring met R4BP en IUCLID>> Vereiste vaardigheden:>> * Klant- en servicegericht> * Sterke time- en projectmanagementvaardigheden> * Uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden> * Sterk analytisch denkvermogen> * Flexibel, oplossingsgericht en leergierig> * Vloeiend in het Engels (schriftelijk en mondeling)>> Extra troeven:>> * Ervaring met aanverwante regelgeving (REACH/CLP, Medical Device Regulation, Plant Protection Products Regulation, ...)> * Affiniteit met of ervaring in business development> * Kennis van andere Europese talen (Nederlands, Frans, ...)### What do we offer:* Een functie binnen een sterk samenwerkend team waar kennisdeling centraal staat* Ruimte om je verder te ontwikkelen en professioneel te groeien, ondersteund door ervaren collega’s* Een participatieve bedrijfscultuur* Flexibele werkregelingen* Een competitief salarispakket met extralegale voordelen* Een aantrekkelijk verlofstelsel (20 + 12 dagen)* Een duidelijke internationale dimensie in je werkWij kijken ernaar uit om collega’s te verwelkomen die graag werken aan gevarieerde en inhoudelijk uitdagende regulatorische projecten.