QA Officer - Farmaceutische Kwaliteit met Autonomie

Anacura Group; Evergem; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Benefits offered by this job

Groene werkomgeving

Fietslease-programma

Flexibele werktijden

Gezonde lunch

Funclub

Job summary

Anacura is een groeiend gezondheidszorglaboratoriumbedrijf met meerdere units nabij Gent. Wij zoeken een QA Officer die als eerste aanspreekpunt kwaliteitszaken fungeert voor het laboratoriumpersoneel en het kwaliteitsbewust handelen stimuleert.

Je onderhoudt en verbetert het kwaliteitsmanagementsysteem volgens GMP/GCLP, beheert documenten in het elektronisch systeem en ondersteunt bij afwijkingen, klachten en CAPA.

Qualifications

• Master diploma in wetenschappelijke richting en ervaring in een kwaliteitsafdeling of GMP/GC(L)P.
• Vloeiend Nederlands en Engels als werktaal.
• Analytisch, nauwkeurig en teamgericht met goede documentatievaardigheden.
• Ervaring met kwaliteitsdocumentbeheer en audits is een plus.
• Bereid om onder GxP-condities te werken en procedures te vertalen naar werkbare processen.

Responsibilities

• Onderhoud en verbetering van het kwaliteitsmanagementsysteem volgens GMP/GCLP en klantafspraken.
• Beheer van kwaliteitsdocumenten in het elektronisch systeem.
• Ondersteuning bij documenteren en onderzoeken van afwijkingen, klachten, change requests en CAPA.
• Uitvoeren van interne audits en verslag uitbrengen aan QA Manager.
• Alleen trainingen geven aan labo medewerkers en toezien op kwaliteitsbewust handelen.
• Rekruteren en begeleiden van externe audits en samenwerken met verschillende afdelingen voor continue verbetering.

Skills

Nederlands (vloeiend)

Engels (werktaal)

Analytisch

Teamspeler

Nauwkeurig

Education

Master diploma in wetenschappelijke richting

Job description

Anacura is een groeiend gezondheidszorglaboratoriumbedrijf met meerdere units nabij Gent. Wij zoeken een QA Officer die als eerste aanspreekpunt kwaliteitszaken fungeert voor het laboratoriumpersoneel en het kwaliteitsbewust handelen stimuleert.

Je onderhoudt en verbetert het kwaliteitsmanagementsysteem volgens GMP/GCLP, beheert documenten in het elektronisch systeem en ondersteunt bij afwijkingen, klachten en CAPA.