Clinical Trial Site Contract Specialist (Belgium)

Medpace; Vlaams-Brabant; Sur place; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Flexible work environment

Competitive compensation and benefits

Competitive PTO packages

Structured career paths with growth

Company-sponsored employee events

Employee health and wellness

Résumé du poste

Medpace zoekt een fulltime Contractspecialist Klinisch Onderzoek voor onze Leuven vestiging. Je beheert volledige contractuele trajecten van studieopstart tot afronding en werkt nauw samen met ziekenhuizen, onderzoekscentra en interne projectteams.

Je bent verantwoordelijk voor het opstellen en onderhandelen van contracten, houdt rekening met regelgeving en bewaakt tijdslijnen. Je beschikt over sterke analytische vaardigheden, oog voor detail en uitstekende communicatie in het Engels en

Qualifications

• Bachelor- of masterdiploma in rechten, handelswetenschappen, bedrijfsmanagement, biomedische wetenschappen of een gelijkaardige richting.
• Sterke interesse in contractbeheer, onderhandelingen en klinisch onderzoek.
• Uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatie vaardigheden in het Engels en Nederlands; Frans is een plus.

Responsabilités

• Opstellen en finaliseren van CSA’s en andere lokatiespecifieke juridische overeenkomsten die vereist zijn voor klinische studies.
• Optreden als eerste aanspreekpunt en inhoudelijke expert voor België met betrekking tot strategie, timing en verwachtingen rond de uitvoering van CSA’s en de bijhorende uitdagingen.
• Onderhandelen binnen door de opdrachtgever goedgekeurde contracten- en budjetsjablonen en binnen vastgestelde onderhandelingskaders.
• Opbouw van sterke relaties met onderzoekslokaties en externe stakeholders om contractonderhandelingen te versnellen.
• Identificeren en beoordelen van juridische, financiële en operationele risico’s en deze escaleren naar de Contract Lead, Contract Manager of andere interne stakeholders wanneer nodig.
• Formuleren van aanbevelingen en alternatieve opplossingen tijdens onderhandelingen via de vastgelegde escalatiekanalen.
• Samenwerken met interne afdelingen om ervoor te zorgen dat de verschillende activiteiten rond studieopstart in lijn zijn met de contractuele processen en de afgesproken tijdslijnen.
• Op de hoogte blijven van de toegepaste lokale wet- en regelgeving die impact heeft op contracten binnen klinisch onderzoek.

Connaissances

Contract management

Negotiations

Clinical research

Multitasking

English & Dutch

Formation

Bachelor or Master in Law/Business/Biomedical or Pharmaceutical Sciences

Outils

CSA templates

Description du poste

Medpace zoekt een fulltime Contractspecialist Klinisch Onderzoek voor onze Leuven vestiging. Je beheert volledige contractuele trajecten van studieopstart tot afronding en werkt nauw samen met ziekenhuizen, onderzoekscentra en interne projectteams.

Je bent verantwoordelijk voor het opstellen en onderhandelen van contracten, houdt rekening met regelgeving en bewaakt tijdslijnen. Je beschikt over sterke analytische vaardigheden, oog voor detail en uitstekende communicatie in het Engels en