Senior Clinical Research Lead (MedTech) | Flexible Hours

MED-EL; Innsbruck; Sur place; EUR 43 000 - 53 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Internationales Arbeitsumfeld

Einschulung

Betriebliche Gesundheitsförderung

Résumé du poste

MED-EL sucht in Innsbruck eine qualifizierte Fachkraft für klinische Forschung; Sie steuern Projekte vom Konzept bis zur Durchführung und überwachen Rekrutierung, Zeitpläne und Budgets. Ihre Aufgaben umfassen die Regulierungskonformität gemäß MDR/ISO 14155:2026 und DSGVO sowie SOP-Optimierung.

Sie bringen mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung mit, idealerweise in der Medizintechnik, und verfügen über exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse.

Qualifications

• Bachelorstudium oder höher in Life Sciences/Klinische Forschung.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Studienmanagement.
• Verständnis regulatorischer Umfelds für Medizinprodukte.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsabilités

• Steuerung und Umsetzung klinischer Forschungsprojekte über den gesamten Projektlebenszyklus hinweg, Rekrutierungsziele, Zeitpläne und Meilensteine.
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen, insbesondere MDR, ISO 14155:2026, DSGVO sowie weitere Vorgaben.
• Mitwirkung bei Machbarkeitsbewertungen, Budgetplanung, Kostenkontrolle, Rechnungsmanagement sowie Erstellung/Optimierung von SOPs.
• Zentrale Schnittstellenfunktion zwischen Prüfzentren, Clinical Research Teams, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Forschung & Entwicklung und Business Units.

Connaissances

Klinische Forschung

Projektmanagement

Regulatorisches Wissen

Deutsch (C1)

Englisch (C1)

Formation

Bachelor Life Sciences/Klinische Forschung

Description du poste

MED-EL sucht in Innsbruck eine qualifizierte Fachkraft für klinische Forschung; Sie steuern Projekte vom Konzept bis zur Durchführung und überwachen Rekrutierung, Zeitpläne und Budgets. Ihre Aufgaben umfassen die Regulierungskonformität gemäß MDR/ISO 14155:2026 und DSGVO sowie SOP-Optimierung.

Sie bringen mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung mit, idealerweise in der Medizintechnik, und verfügen über exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse.