Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Graz | Teilzeit 16 Std./Woche

IQVIA; Graz; Hybrid; EUR 22,000 - 32,000; Part time

Job summary

IQVIA sucht am Standort Graz eine motivierte Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit mit 16 Stunden pro Woche. Einsatzort ist ein Prüfzentrum in Graz; der Einsatz ist initial für 36 Wochen vorgesehen.

Sie unterstützen das Studienteam bei der Organisation, Visitenkoordination, Dokumentation und Datenerfassung. Sie verfügen über eine abgeschlossene medizinische Ausbildung und Erfahrung als CRC/Studienkoordination, arbeiten sorgfältig und strukturiert, kommunizieren gut im Team und

Qualifications

• Abgeschlossene medizinische oder pflegerische Ausbildung.
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Studienkoordinator.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

• Unterstützung des Studienteams vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie.
• Organisation und Koordination des Studienablaufs.
• Betreuung der Studienpatientinnen und -patienten bei Visiten.
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten.
• Dokumentation und Datenerfassung der Studie.
• Pflege der Studiendokumentation und Zusammenarbeit mit Prüfärzten.
• Unterstützung bei administrativen Aufgaben rund um die Studie.

Skills

CRC-Erfahrung

Organisation

Dokumentation

Teamfähigkeit

Kommunikation

Education

Medizinische Ausbildung

Job description

Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Graz | Teilzeit 16 Std./Woche### Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Graz | Teilzeit 16 Std./WocheApply: Vienna, Austria: Part time: Posted Yesterday: R1576026## Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Graz | Teilzeit 16 Std./Woche Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige **Clinical Research Coordinator (m/w/d)** für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in **Graz**.Die Tätigkeit ist mit **16 Stunden pro Woche** vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von **36 Wochen** geplant. ## Ihre Aufgaben Als Clinical Research Coordinator unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:* Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs* Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten* Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten* Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung* Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation* Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams* Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie* Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum ## Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation* **Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in*** Erfahrung im Umfeld klinischer Studien* Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise* Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation* Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit* Gute Deutschkenntnisse ## Rahmenbedingungen * **Standort:** Graz* **Umfang:** **16 Stunden pro Woche*** **Einsatzdauer:** **36 Wochen*** **Einsatz:** vor Ort an einem Prüfzentrum in Graz ## Interesse? Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören. #LI-HCPN#LI-CES#LI-DNP#LI-NS1#LI-OnsiteIQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.comIQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.