Pharma QA Manager: Elevate Quality & Compliance

Mental Health Group

Salzburg

Vor Ort

EUR 44.000 - 53.000

Vollzeit

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Benefits dieser Stelle

Weiterbildungsmöglichkeiten
Betriebsrestaurant
Kostenlose Kaffee & Tee
Gesundheits- und Fitnessangebote
Kostenlose Impfungen & psychologische
Mitarbeiterparkplatz & gute Erreichung
Bezahlter Urlaub am Geburtstag

Zusammenfassung

Mental Health Group sucht eine qualifizierte Fachkraft für Qualitätssicherung mit Schwerpunkt GMP/GxP im Produktionsumfeld. Sie betreuen eigenverantwortlich eine Abteilung, sind zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen und steuern Änderungsanträge sowie Abweichungen im QMS.

Exzellente Englischkenntnisse und starkes Interesse an pharmazeutischen Herstellungsprozessen runden das Profil ab.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung im genannten Bereich.
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Großes Interesse an pharmazeutischen Herstellungsprozessen.

Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Betreuung einer Produktionsabteilung aus Sicht der Qualitätssicherung (QA).
  • Zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen sowie Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und GxP-Anforderungen.
  • Genehmigung und Verwaltung von Änderungsanträgen sowie Abweichungen.
  • Mitwirkung bei Untersuchungen im Rahmen von Qualitätsprozessen im elektronischen QMS (z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Control).
  • Prüfung von Herstellungs-, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten.
  • Prüfung und Freigabe von SOPs (Standard Operating Procedures).
  • Eingabe und Pflege von Prozessdaten in elektronische Systeme.

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung im Bereich Pharmazie, Chemie, Biologie oder Biowissenschaften (HTL/FH/Universität)

Jobbeschreibung

Mental Health Group sucht eine qualifizierte Fachkraft für Qualitätssicherung mit Schwerpunkt GMP/GxP im Produktionsumfeld. Sie betreuen eigenverantwortlich eine Abteilung, sind zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen und steuern Änderungsanträge sowie Abweichungen im QMS.

Exzellente Englischkenntnisse und starkes Interesse an pharmazeutischen Herstellungsprozessen runden das Profil ab.

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