GxP Compliance Specialist — Flexible Hours & Home Office

Boehringer Ingelheim GmbH

Wien

On-site

EUR 51,000 - 62,000

Full time

4 days ago
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Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeit
Home-Office & Gleitzeit
Fenstertage
Betriebsrestaurant
Weiterbildung
Gesundheitsförderung
Öffi-Ticket

Job summary

Boehringer Ingelheim GmbH in Wien sucht ab sofort eine Compliance Specialist GFE (m/w/d) befristet auf 2 Jahre. Sie arbeiten im GxP Compliance Team der GFE und befassen sich mit Qualitäts- und Compliance-Prozessen in einem technischen Umfeld.

Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenverantwortliche Bearbeitung standardisierter GxP-Themen, Schulungsmanagement, Dokumentenmanagement, GMP-Prüfungen, Rundgänge und Mitarbeit bei Inspektionen und Audits.

Qualifications

  • Abgeschlossene fachnahe Ausbildung, idealerweise naturwissenschaftlich oder technisch.
  • Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil.
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsibilities

  • Eigenverantwortliche Bearbeitung standardisierter GxP-Themen der GFE (Global Facility Engineering): Newsletter, GMP Minutes, etc.
  • Unterstützung des Schulungsmanagements: 1st Level Support, Rollenanträge, Stammdatenpflege, Schulungen, Protokollierung in der Schulungsdatenbank, KPI-Tracking, GMP-Rolle “Schulungsbeauftragter”.
  • Unterstützung beim Dokumentenmanagement: 1st Level Support, Prüfung von Dokumentenanforderungen, GMP-Prüfung von Dokumenten, KPI-Tracking, GMP-Rolle “GMP Beauftragter”
  • Durchführung von Instandhaltungs- und GMP-Rundgängen im Fachbereich GFE
  • Mitarbeit bei Inspektionen und Audits

Skills

GxP–Compliance
Schulungsmanagement
Dokumentationsmanagement
GMP–Kenntnisse
Englischkenntnisse

Education

Fachausbildung naturwissenschaftlich/technisch

Tools

Dokumentationsmanagementsystem

Job description

Boehringer Ingelheim GmbH in Wien sucht ab sofort eine Compliance Specialist GFE (m/w/d) befristet auf 2 Jahre. Sie arbeiten im GxP Compliance Team der GFE und befassen sich mit Qualitäts- und Compliance-Prozessen in einem technischen Umfeld.

Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenverantwortliche Bearbeitung standardisierter GxP-Themen, Schulungsmanagement, Dokumentenmanagement, GMP-Prüfungen, Rundgänge und Mitarbeit bei Inspektionen und Audits.

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