Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Graz | Teilzeit 16 Std./Woche

IQVIA; Wien; Presencial; EUR 15 000 - 18 000; Tempo parcial

Resumo da oferta

IQVIA in Graz sucht eine/n Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit (16 Std./Woche) zur Unterstützung einer klinischen Studie. Die Stelle ist befristet auf 36 Wochen und vor Ort im Prüfzentrum in Graz vorgesehen.

Zu Ihren Aufgaben gehören Organisation, Betreuung der Studienpatienten, Vorbereitung von Visiten, Dokumentation und Zusammenarbeit mit dem Studienteam. Erwartet wird eine medizinische/pflegefachliche Ausbildung sowie Erfahrung in klinischen Studien und gute Deutschkenntnisse.

Qualificações

• Abgeschlossene medizinische oder pflegerische Ausbildung.
• Erfahrung als CRC/Study Nurse oder Studienkoordinator.
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien.
• Gute organisatorische Fähigkeiten und sorgfältige Arbeitsweise.
• Sichere Deutschkenntnisse.

Responsabilidades

• Unterstützung bei Organisation und Koordination des Studienablaufs.
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten.
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten.
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung.
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation.
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams.
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie.
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum.

Conhecimentos

Organisationstalent

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Sorgfältige Arbeitsweise

Erfahrung CRC/Study Nurse

Formação académica

Medizinische bzw. pflegerische Ausbildung

Descrição da oferta de emprego

Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Graz | Teilzeit 16 Std./Woche

Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in Graz. Die Tätigkeit ist mit 16 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von 36 Wochen geplant.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
• Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
• Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
• Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
• Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
• Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
• Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in
• Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
• Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

• Standort: Graz
• Umfang: 16 Stunden pro Woche
• Einsatzdauer: 36 Wochen
• Einsatz: vor Ort an einem Prüfzentrum in Graz

Interesse? Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

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