Teilzeit Clinical Research Coordinator – Graz

IQVIA

Wien

On-site

EUR 15,000 - 18,000

Part time

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Job summary

IQVIA in Graz sucht eine/n Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit (16 Std./Woche) zur Unterstützung einer klinischen Studie. Die Stelle ist befristet auf 36 Wochen und vor Ort im Prüfzentrum in Graz vorgesehen.

Zu Ihren Aufgaben gehören Organisation, Betreuung der Studienpatienten, Vorbereitung von Visiten, Dokumentation und Zusammenarbeit mit dem Studienteam. Erwartet wird eine medizinische/pflegefachliche Ausbildung sowie Erfahrung in klinischen Studien und gute Deutschkenntnisse.

Qualifications

  • Abgeschlossene medizinische oder pflegerische Ausbildung.
  • Erfahrung als CRC/Study Nurse oder Studienkoordinator.
  • Erfahrung im Umfeld klinischer Studien.
  • Gute organisatorische Fähigkeiten und sorgfältige Arbeitsweise.
  • Sichere Deutschkenntnisse.

Responsibilities

  • Unterstützung bei Organisation und Koordination des Studienablaufs.
  • Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten.
  • Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten.
  • Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung.
  • Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation.
  • Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams.
  • Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie.
  • Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum.

Skills

Organisationstalent
Teamfähigkeit
Deutschkenntnisse
Sorgfältige Arbeitsweise
Erfahrung CRC/Study Nurse

Education

Medizinische bzw. pflegerische Ausbildung

Job description

IQVIA in Graz sucht eine/n Clinical Research Coordinator (m/w/d) in Teilzeit (16 Std./Woche) zur Unterstützung einer klinischen Studie. Die Stelle ist befristet auf 36 Wochen und vor Ort im Prüfzentrum in Graz vorgesehen.

Zu Ihren Aufgaben gehören Organisation, Betreuung der Studienpatienten, Vorbereitung von Visiten, Dokumentation und Zusammenarbeit mit dem Studienteam. Erwartet wird eine medizinische/pflegefachliche Ausbildung sowie Erfahrung in klinischen Studien und gute Deutschkenntnisse.

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