Assistent für klinische Studien

SymBio.; Innsbruck; On-site; EUR 69,000 - 79,000; Part time

Job summary

SymBio. sucht eine/n Study Nurse (m/w/d) für ein langfristiges klinisches Forschungsprojekt in der Gastroenterologie in Innsbruck. Die Tätigkeit ist freiberuflich angelegt und umfasst 1–2 Vor-Ort-Einsätze pro Monat bis Juni 2028.

Sie unterstützen Koordination, Datenpflege, medizinische Aufgaben, Blutentnahmen, Vitalparameter, Follow-ups und protokollgerechte Dokumentation. GCP-, IATA- und BLS-Zertifizierungen sind wünschenswert; gute Englischkenntnisse erforderlich; Start schnell.

Qualifications

• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich der klinischen Forschung.
• Gültige GCP-, IATA- und BLS-Zertifizierungen wünschenswert.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise.
• Selbstständigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein.
• Erfahrung in der Betreuung klinischer Studien und im Umgang mit studienrelevanten Daten.
• Bereitschaft zu regelmäßigen Vor-Ort-Einsätzen in Hall in Tirol.

Responsibilities

• Unterstützung bei der Koordination und Durchführung klinischer Studien.
• Pflege und Eingabe studienrelevanter Daten.
• Unterstützung des Studienteams bei organisatorischen Aufgaben.
• Blutentnahmen und Unterstützung bei Laboruntersuchungen.
• Erhebung und Dokumentation von Vitalparametern.
• Überprüfung der Begleitmedikation (Concomitant Medication Review).
• Durchführung und Dokumentation von Patienten-Follow-ups.
• Sicherstellung einer sorgfältigen und protokollgerechten Studiendokumentation.

Skills

Englischkenntnisse

Selbstständigkeit

Organisation

Tools

GCP-Zertifizierung

IATA-Zertifizierung

BLS-Zertifizierung

Job description

Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) – Klinische Forschung

Freiberuflich I Innsbruck, Österreich | Projektlaufzeit bis Juni 2028

Für ein klinisches Forschungsprojekt im Bereich der Gastroenterologie suchen wir eine engagierte Study Nurse (m/w/d).

Die Tätigkeit erfolgt im Rahmen eines längerfristigen Projekts mit voraussichtlich 1–2 Vor-Ort-Einsätzen pro Monat bis Juni 2028. Der Projektstart ist kurzfristig vorgesehen. Das Onboarding soll bis Ende Oktober 2026 abgeschlossen sein.

Ihre Aufgaben

• Unterstützung bei der Koordination und Durchführung klinischer Studien
• Pflege und Eingabe studienrelevanter Daten
• Unterstützung des Studienteams bei organisatorischen und administrativen Aufgaben
• Je nach Bedarf und Kapazität des Studienzentrums:
• Blutentnahmen und Unterstützung bei Laboruntersuchungen
• Erhebung und Dokumentation von Vitalparametern
• Überprüfung der Begleitmedikation (Concomitant Medication Review)
• Durchführung und Dokumentation von Patienten-Follow-ups
• Sicherstellung einer sorgfältigen und protokollgerechten Studiendokumentation
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich der klinischen Forschung
• Gültige GCP-, IATA- und BLS-Zertifizierungen wünschenswert
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
• Selbstständigkeit sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• Erfahrung in der Betreuung klinischer Studien und im Umgang mit studienrelevanten Daten
• Bereitschaft zu regelmäßigen Vor-Ort-Einsätzen in Hall in Tirol

Rahmenbedingungen

• Projektstart: Schnellstmöglich
• Vergütung: 50-57 € pro Stunde
• Fahrtkosten: 0,50 € pro gefahrenem Kilometer