Laboratorio QA: Garantía de Calidad GMP (Turno Tarde)

Mabxience group

Buenos Aires

On-site

ARS 900,000 - 1,200,000

Full time

6 days ago
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Benefits offered by this job

Comedor en planta
Snacks saludables
Wellhub y actividades recreativas
Servicio de charter
Capacitaciones y aprendizaje continuo
Clases de inglés asincrónicas
22 días de licencia por estudio

Job summary

mAbxience busca incorporar en su planta de Garín un profesional para QA en laboratorio de Control de Calidad y Microbiología, con foco en cumplimiento GMP y Data Integrity. Se trabajará en turnos de tarde (12:00–21:00) y se buscará promover la cultura de calidad a través de todo el equipo.

La posición exige experiencia en QA farmacéutica y conocimientos en documentación, validaciones y sistemas de calidad. Se valoran habilidades de liderazgo y capacidad para resolver problemas con atención al

Qualifications

  • Conocimientos de GMP, Data Integrity y documentación de calidad.
  • Sólida comprensión de sistemas de calidad y procesos biotecnológicos.
  • Conocimientos de Office; SAP y TrackWise deseables.

Responsibilities

  • Brindar supervisión de QA en el laboratorio de Control de Calidad y Microbiología.
  • Verificar ejecución de controles de calidad y muestreo conforme SOPs.
  • Monitorear GDP y aseguramiento de la integridad de datos.
  • Realizar revisión de Audit Trail y de incidencias en laboratorio.
  • Actuar como representante de QA para desvíos, eventos e investigaciones.
  • Promover cultura de calidad y cumplimiento GMP en el laboratorio.
  • Apoyar evaluación de eventos de calidad y CAPA.
  • Participar en auditorías internas e inspecciones regulatorias.

Skills

GMP knowledge
Data Integrity
Documentation
Quality systems
Office tools
SAP
TrackWise
Biotech processes
Validations
Qualifications

Education

Estudiante avanzado o Graduado de Farmacia/Biología/Biotecnología/Ingeniería Química

Tools

SAP
TrackWise

Job description

mAbxience busca incorporar en su planta de Garín un profesional para QA en laboratorio de Control de Calidad y Microbiología, con foco en cumplimiento GMP y Data Integrity. Se trabajará en turnos de tarde (12:00–21:00) y se buscará promover la cultura de calidad a través de todo el equipo.

La posición exige experiencia en QA farmacéutica y conocimientos en documentación, validaciones y sistemas de calidad. Se valoran habilidades de liderazgo y capacidad para resolver problemas con atención al

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