Giriş Kalite Kontrol Uzmanı

Sanovel İlaç; Silivri; On-site; TRY 180,000 - 240,000; Full time

Job summary

Sanovel İlaç'ta Kalite Direktörlüğü'ne bağlı olarak Giriş Kalite Kontrol Uzmanı aranmaktadır. Bu pozisyon, numune alma süreçlerini GMP/GLP standartlarına uygun şekilde yürüterek, fiziksel ve kimyasal analizler üzerinde çalışmayı içerir.

Adaylar Kimya veya Kimya Mühendisliği lisansına sahip olmalı, GMP/GLP bilgisine önem veren, analitik düşünceye sahip ve iyi derecede İngilizce bilen kişiler arasından seçilecektir. Takım çalışmasına yatkınlık da beklenmektedir.

Qualifications

• GMP/GLP uygulamalarına ilgi ve uyum
• Analiz ve problem çözme becerilerinin gelişmiş olması
• Takım içinde etkili iletişim ve koordinasyon yeteneği
• İyi derecede İngilizce bilgisi gereklidir

Responsibilities

• Giriş kalite kontrol laboratuvarında numune alma çalışmalarını GMP/GLP prosedürlerine uygun olarak yürütmek
• Giriş kalite kontrol laboratuvarına gelen numunelerin fiziksel ve kimyasal analiz süreçlerini gerçekleştirmek
• Analiz ön hazırlık faaliyetlerini yapmak (çözelti hazırlama, tartım, seyreltme, pH ayarlama vb.)
• Numune alma ekipmanlarının ve çalışma alanlarının düzen, temizlik ve kayıtlarını takip etmek
• Laboratuvar kayıtlarının eksiksiz ve doğru tutulmasına katkı sağlamak
• SOP, talimat, rapor ve diğer kalite dokümanlarının hazırlanması ve güncellenmesi süreçlerinde görev almak
• İç ve dış denetimler kapsamında yürütülen düzeltici ve önleyici faaliyetlere destek olmak
• Laboratuvar cihazlarının bakım ve kalibrasyon takip süreçlerinde görev almak
• İş Sağlığı ve Güvenliği, Çevre, Kalite ve Enerji Yönetim Sistemleri gerekliliklerine uygun çalışmak

Skills

GMP/GLP bilgi

Analitik beceriler

Takım çalışması

İngilizce bilgisi

Kalite kontrol tecrübesi

Education

Kimya veya Kimya Mühendisliği lisans

Job description

1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel; güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka, 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve yaklaşık 1.750 kişiden oluşan özel insan kaynağı ile toplumların bir ömür sağlığı için çalışmaya devam etmektedir. Türkiye’nin köklü ilaç şirketlerinden olan Sanovel, yılda 200 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine, EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına ve US FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu) onayına sahiptir.

Küresel bir ilaç şirketi olma vizyonuyla çalışmalarını sürdüren Sanovel, ürünlerini 5 kıtada 50’den fazla ülkeye ulaştırmakta, geniş ihracat ağıyla uluslararası pazarlardaki gücünü her geçen gün artırmaktadır. Birçok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket olan Sanovel, geleceğe yönelik yatırımları, yenilikçi yaklaşımı, kalite ve insan odağıyla 40 yılı aşkın süredir toplum sağlığı için değer yaratmaktadır. Stratejik öncelikleri doğrultusunda çalışmalarını büyüme, globalleşme ve sürdürülebilirlik odağında sürdüren Sanovel, 2035 vizyonu kapsamında etki alanını iki katına çıkararak endüstrisine ve toplum sağlığına sunduğu katkıyı daha da artırmayı hedeflemektedir.

Kalite Direktörlüğü’nde Giriş Kalite Kontrol Yöneticisi’ne bağlı ‘Giriş Kalite Kontrol Uzmanı” arıyoruz.

Temel Sorumluluklar

• GMP, GLP ve ilgili prosedürler doğrultusunda gerektiğinde numune alma çalışmalarını yürütmek,
• Giriş kalite kontrol laboratuvarına gelen numunelerin fiziksel ve kimyasal analiz süreçlerini yürütmek,
• Analiz ön hazırlık faaliyetlerini gerçekleştirmek (çözelti hazırlama, tartım, seyreltme, pH ayarlama vb.),
• Numune alma ekipmanlarının ve çalışma alanlarının düzen, temizlik ve kayıtlarının takibini yapmak,
• Laboratuvar kayıtlarının eksiksiz ve doğru şekilde tutulmasına katkı sağlamak,
• SOP, talimat, rapor ve diğer kalite dokümanlarının hazırlanması ve güncellenmesi süreçlerinde görev almak,
• İç ve dış denetimler kapsamında yürütülen düzeltici ve önleyici faaliyetlere destek olmak,
• Laboratuvar cihazlarının bakım ve kalibrasyon takip süreçlerinde görev almak,
• İş Sağlığı ve Güvenliği, Çevre, Kalite ve Enerji Yönetim Sistemleri gerekliliklerine uygun çalışmak

Beklenen Nitelikler

• Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• İlaç veya kimya sektörlerinde minimum 3 yıl kalite kontrol laboratuvar deneyimi bulunan,
• GMP ve GLP uygulamalarına ilgi duyan,
• Analiz ve problem çözme becerileri gelişmiş,
• Takım çalışmasına yatkın, farklı disiplinlerle koordinasyon sağlayabilen,
• İyi derecede İngilizce bilgisine sahip

Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin, bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.