Sürekli İyileştirme Uzmanı

Sanovel İlaç

Silivri

On-site

TRY 420,000 - 600,000

Full time

45 hours ago
Be an early applicant

Get a reply from this employer

Your resume and cover letter, tailored to exactly what they’re hiring for.

Get past ATS filters

Job summary

Sanovel İlaç, Türkiye’nin köklü ilaç şirketlerinden biri olarak Silivri’deki fabrikasında Üretim Direktörlüğü’ne bağlı Sürekli İyileştirme Uzmanı arıyor. Görev, GMP, kalite sistemleri ve CAPA süreçleriyle üretim süreçlerini sürekli geliştirmek üzerine odaklıdır.

İşin gerektirdiği analitik düşünme ve problem çözme becerileriyle veri analizi yapıp iyileştirme planları oluşturmak, ekiplerle koordineli çalışmak ve SAP üzerinden üretim verilerini analiz etmek temel sorumluluklar arasındadır.

Qualifications

  • GMP uygulamaları, kalite sistemleri, sapma yönetimi, değişiklik kontrolü, CAPA ve validasyon süreçleri konusunda bilgi sahibi.
  • Tercihen SAP kullanım deneyimine sahip.
  • Sürekli iyileştirme, yalın üretim ve süreç optimizasyonu uygulamalarında deneyimli.
  • Veri analizi ve performans takibi konusunda güçlü bakış açısına sahip.
  • Analitik düşünme ve problem çözme becerileri gelişmiş.

Responsibilities

  • Üretim süreçlerinin güvenlik, kalite, verimlilik ve GMP gereklilikleri doğrultusunda sürekli geliştirilmesine katkı sağlamak.
  • Üretim performansını analiz ederek iyileştirme alanlarını belirlemek ve aksiyon planları oluşturmak.
  • Ekipman performansı, OEE, kapasite kullanımı, duruş süreleri ve verimlilik göstergelerini takip etmek ve raporlamak.
  • Kayıp zaman, fire ve verimsizlik kaynaklarını analiz ederek süreç iyileştirme projeleri yürütmek.
  • Yalın Üretim, 5S, Kaizen, 6 Sigma, SMED ve TPM gibi operasyonel mükemmellik uygulamalarına destek vermek.
  • SAP üzerinden üretim, malzeme tüketimi, kapasite ve performans verilerini analiz etmek ve raporlamak.
  • Kapasite artırımı ve verimlilik geliştirme çalışmalarında aktif rol almak.
  • Üretim süreçlerindeki darboğazları tespit ederek çözüm önerileri geliştirmek.
  • Üretim, Kalite Güvence, Kalite Kontrol, AR-GE, Mühendislik ve Tedarik Zinciri ekipleri ile koordineli çalışmak.
  • GMP, kalite sistemleri ve şirket prosedürlerine uygun şekilde dokümantasyon süreçlerini yürütmek.
  • Sapma, değişiklik kontrolü, DÖF/CAPA süreçlerine destek vermek.
  • İş Sağlığı ve Güvenliği, Çevre ve Enerji Yönetim Sistemleri gerekliliklerine uygun çalışmak

Skills

Süreç iyileştirme
Veri analizi
Problem çözme
İngilizce bilgisi

Education

Endüstri Mühendisliği

Tools

SAP

Job description

1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel; güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka, 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve yaklaşık 1.750 kişiden oluşan özel insan kaynağı ile toplumların bir ömür sağlığı için çalışmaya devam etmektedir. Türkiye’nin köklü ilaç şirketlerinden olan Sanovel, yılda 200 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine, EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına ve US FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu) onayına sahiptir.

Küresel bir ilaç şirketi olma vizyonuyla çalışmalarını sürdüren Sanovel, ürünlerini 5 kıtada 50’den fazla ülkeye ulaştırmakta, geniş ihracat ağıyla uluslararası pazarlardaki gücünü her geçen gün artırmaktadır. Birçok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket olan Sanovel, geleceğe yönelik yatırımları, yenilikçi yaklaşımı, kalite ve insan odağıyla 40 yılı aşkın süredir toplum sağlığı için değer yaratmaktadır. Stratejik öncelikleri doğrultusunda çalışmalarını büyüme, globalleşme ve sürdürülebilirlik odağında sürdüren Sanovel, 2035 vizyonu kapsamında etki alanını iki katına çıkararak endüstrisine ve toplum sağlığına sunduğu katkıyı daha da artırmayı hedeflemektedir.

Fabrika Direktörlüğü’nde İmalat İyileştirme Yöneticisi'ne bağlı ‘Sürekli İyileştirme Uzmanı” arıyoruz.

Temel Sorumluluklar
  • Üretim süreçlerinin güvenlik, kalite, verimlilik ve GMP gereklilikleri doğrultusunda sürekli geliştirilmesine katkı sağlamak.
  • Üretim performansını analiz ederek iyileştirme alanlarını belirlemek ve aksiyon planları oluşturmak.
  • Ekipman performansı, OEE, kapasite kullanımı, duruş süreleri ve verimlilik göstergelerini takip etmek ve raporlamak.
  • Kayıp zaman, fire ve verimsizlik kaynaklarını analiz ederek süreç iyileştirme projeleri yürütmek.
  • Yalın Üretim,5s, Kaizen 6 Sigma, SMED ve, TPM gibi operasyonel mükemmellik uygulamalarına destek vermek.
  • SAP üzerinden üretim, malzeme tüketimi, kapasite ve performans verilerini analiz etmek ve raporlamak.
  • Kapasite artırımı ve verimlilik geliştirme çalışmalarında aktif rol almak.
  • Üretim süreçlerindeki darboğazları tespit ederek çözüm önerileri geliştirmek.
  • Üretim, Kalite Güvence, Kalite Kontrol, AR-GE, Mühendislik ve Tedarik Zinciri ekipleri ile koordineli çalışmak.
  • GMP, kalite sistemleri ve şirket prosedürlerine uygun şekilde dokümantasyon süreçlerini yürütmek.
  • Sapma, değişiklik kontrolü, düzeltici ve önleyici faaliyet (DÖF/CAPA) süreçlerine destek vermek.
  • İş Sağlığı ve Güvenliği, Çevre ve Enerji Yönetim Sistemleri gerekliliklerine uygun çalışmak
Beklenen Nitelikler
  • Üniversitelerin Endüstri Mühendisliği, Kimya Mühendisliği, Kimya, Biyomühendislik veya ilgili mühendislik bölümlerinden mezun,
  • Tercihen ilaç üretim sektöründe üretim, proses geliştirme, üretim teknolojileri veya operasyonel mükemmellik alanlarında 2-5 yıl deneyim sahibi,
  • GMP uygulamaları, kalite sistemleri, sapma yönetimi, değişiklik kontrolü, CAPA ve validasyon süreçleri konusunda bilgi sahibi,
  • Tercihen SAP kullanım deneyimine sahip,
  • Sürekli iyileştirme, yalın üretim ve süreç optimizasyonu uygulamalarında deneyimli,
  • Veri analizi ve performans takibi konusunda güçlü bakış açısına sahip,
  • Analitik düşünme ve problem çözme becerileri gelişmiş,
  • Planlama, organizasyon ve proje takip yetkinlikleri kuvvetli,
  • Takım çalışmasına yatkın, farklı fonksiyonlarla etkin iş birliği kurabilen,
  • Değişime uyum sağlayabilen ve sonuç odaklı çalışma yaklaşımına sahip,
  • İyi seviyede yazılı ve sözlü İngilizce bilgisine sahip.

Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin, bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.

Get your free, confidential resume review.

or drag and drop your file here.

Similar jobs

Similar jobs worth comparing

Sürekli İyileştirme Uzmanı
Sürekli İyileştirme Uzmanı

PeopleBox • Fatih

On-site
TRY 450,000 - 750,000
Bakım Uzmanı
Bakım Uzmanı

PeopleBox • Fatih

On-site
TRY 300,000 - 600,000
Sürekli İyileştirme Kıdemli Uzmanı
Sürekli İyileştirme Kıdemli Uzmanı

PeopleBox • Fatih

On-site
TRY 350,000 - 520,000
Üretim Planlama Uzmanı
Üretim Planlama Uzmanı

Sanovel İlaç • Silivri

On-site
TRY 240,000 - 360,000
Kalite Uyum Müdürü
Kalite Uyum Müdürü

PeopleBox • Fatih

On-site
TRY 500,000 - 750,000
Sefalosporin İmalat Uzmanı
Sefalosporin İmalat Uzmanı

Sanovel İlaç • Silivri

On-site
TRY 300,000 - 460,000
Üretim Planlama Uzmanı
Üretim Planlama Uzmanı

Sanovel • Fatih

On-site
TRY 134,000 - 201,000
Formülasyon Geliştirme Uzmanı
Formülasyon Geliştirme Uzmanı

Sanovel İlaç • Silivri

On-site
TRY 320,000 - 520,000
Giriş Kalite Kontrol Uzmanı
Giriş Kalite Kontrol Uzmanı

Sanovel İlaç • Silivri

On-site
TRY 180,000 - 240,000
Formülasyon Geliştirme Uzmanı
Formülasyon Geliştirme Uzmanı

PeopleBox • Fatih

On-site
TRY 350,000 - 480,000