Konsult inom Life Science

Knightec Group AB; Uppsala kommun; Presencial; SEK 334.800 - 558.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Knightec Group AB söker en medarbetare inom Compliance & Management i Uppsala. Du kommer att arbeta med validering, QA och projektledning, där ditt fokus är att stötta kunder i effektiva och hållbara lösningar. Tjänsten erbjuder ett utvecklande klimat med bra kollegor och möjligheter för personlig utveckling.

Vi ser gärna att du har erfarenhet från läkemedelsindustrin och är flytande i svenska och engelska. Tjänsten är en tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning.

Formación

• Erfarenhet av QA och validering i läkemedelsindustrin eller medicinteknisk bransch.
• Vana av GMP-arbete.
• Förmåga att arbeta i team och dela kunskap.

Responsabilidades

• Arbeta med validering och kvalificering av system och processer.
• Stötta kunder inom QA och projektledning.
• Utveckla effektiva lösningar inom Compliance & Management.

Conocimientos

Förbättringsorienterad

Lösningsfokuserad

Dokumenterad erfarenhet inom läkemedelsindustrin

Flytande svenska

Flytande engelska

Educación

Utbildning inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik

Descripción del empleo

Därför är detta jobb för dig

Här blir du en del av regionens främsta Life Science‑konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer till rätträds. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

• validering/kvalificering
• QA
• QA IT/datoriserade system
• projektledning
• processteknik
• produktionsutveckling

Kvalifikationer

Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

• Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA
• Vana av att jobba enligt GMP
• utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
• Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Dragarbrunnsgatan 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.