Konsult inom Life Science

Knightec Group Compliance and Management AB; Uppsala kommun; Sur place; SEK 390 600 - 558 000; Plein temps

Résumé du poste

Knightec Group Compliance and Management AB söker en engagerad konsult inom Life Science verksamhet med placering i Uppsala. Som en del av vårt arbetsområde kommer du att stödja kunder i deras utveckling mot hållbara och säkra lösningar inom kvalitets- och projektverksamhet.

Du kommer arbeta med varierande uppdrag och samarbeta med kunniga kollegor för att förbättra livskvalitet genom innovativa lösningar. En bakgrund inom läkemedelsindustrin och GMP-kunskaper är avgörande.

Qualifications

• Arbetar med validering/kvalificering inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av QA och projektledning i Life Science-miljö.
• Kunskaper inom processteknik och produktionsutveckling krävs.

Responsabilités

• Delta i utveckling och kvalitetssäkring av produktionsprocesser.
• Arbete i projektteam med kunder inom Life Science.
• Utveckla effektiva, digitala och hållbara lösningar.

Connaissances

Förbättringsorienterad arbetsmetodik

Lösningsfokuserad

Delning av kunskap

Dokumenterad erfarenhet av läkemedelsindustrin

GMP-kunskaper

Flytande svenska

Flytande engelska

Formation

Utbildning inom bioteknik, kemiteknik eller medicinteknik

Description du poste

Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden:

• validering/kvalificering
• QA
• QA IT/datoriserade system
• projektledning
• processteknik
• produktionsutveckling

Kvalifikationer

Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:

• Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA
• Vana av att jobba enligt GMP
• utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande
• Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.