Konsult inom Life Science

Knightec Group AB; Malmö kommun; On-site; SEK 446,400 - 613,800; Full time

Job summary

Knightec Group AB söker en konsult inom Life Science för att bidra till förbättring av människors liv och livskvalitet. Du kommer att arbeta med validering, kvalitetssäkring och projektledning bland annat inom läkemedelsindustrin.

Denna tillsvidareanställning innebär en provanställning på sex månader och kan innebära resor till kunder. Du har relevant ingenjörsexamen och goda kunskaper i både svenska och engelska.

Qualifications

• Erfarenhet inom validering/kvalificering, QA, eller projektledning.
• Nyfikenhet på konsultrollen.
• God kännedom om branschregelverk.

Responsibilities

• Arbeta med validering, kvalitetssäkring och projektledning.
• Bidra till produktion och utveckling i läkemedelsindustrin.
• Samarbeta med kunder för effektiva lösningar.

Skills

Förbättringsorienterat arbetssätt

Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin

Lösningsfokuserat arbetssätt

Flytande svenska och engelska

Education

Relevant ingenjörsexamen

Job description

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, där vi bidrar med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom:

• validering/kvalificering
• QA
• Projektledning
• CSV
• Processteknik/Produktionsutveckling

Kvalifikationer

För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även:

• Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande
• Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
• God kännedom om regelverk inom branschen
• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.