Líder QA: Validação de Processos

Grupo Medinfar; Viseu; Presencial; EUR 40 000 - 65 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Grupo Medinfar procura um Supervisor de Quality Assurance com foco em Validação de Processos na unidade industrial de Condeixa, Coimbra. O papel abrange desenvolver, validar e gerir protocolos para assegurar conformidade com GMP e SOP.

Requisitos: 3+ anos na indústria farmacêutica, mestrado relevante, MS Office e inglês excelente. Oferece estabilidade, desenvolvimento profissional e ambiente ético e seguro.

Qualificações

• Experiência mínima de 3 anos em indústria farmacêutica, preferencialmente na área de Validação de Processos de Fabrico ou Produção.
• Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química ou similar.
• Bons conhecimentos informáticos de Microsoft Office (Excel).
• Excelentes conhecimentos de inglês (obrigatório).
• Capacidade de resolução de problemas e pensamento crítico.

Responsabilidades

• Desenvolver, rever e executar protocolos/relatórios de validação para processos de fabrico.
• Garantir que todas as atividades de validação cumprem GMP, SOP e outros requisitos regulatórios.
• Realizar avaliações de risco e desenvolver estratégias para processos de validação.
• Colaborar com outras equipas para assegurar que as atividades de validação estão integradas nos cronogramas dos projetos.
• Manter e atualizar a documentação de validação, incluindo planos mestres, protocolos e relatórios.
• Investigar e resolver desvios e ocorrências relacionados com a validação.
• Manter informado(a) sobre as tendências da indústria e alterações regulamentares.

Conhecimentos

Atenção ao detalhe

Análise de risco

Gestão de projetos

Trabalho em equipa

Tomada de decisão

Proatividade

Organização

Formação académica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química ou similar

Ferramentas

MS Office

Excel

Descrição da oferta de emprego

Grupo Medinfar procura um Supervisor de Quality Assurance com foco em Validação de Processos na unidade industrial de Condeixa, Coimbra. O papel abrange desenvolver, validar e gerir protocolos para assegurar conformidade com GMP e SOP.

Requisitos: 3+ anos na indústria farmacêutica, mestrado relevante, MS Office e inglês excelente. Oferece estabilidade, desenvolvimento profissional e ambiente ético e seguro.