GMP Quality Assurance Technician (Regulatory Compliance)

Michael Page; Aveiro; Sur place; EUR 32 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

Michael Page procura um/a Técnico/a de Garantia da Qualidade (QA) para assegurar e implementar os processos de controlo de qualidade na indústria farmacêutica e canábis medicinal. O contributo é essencial para manter a conformidade com GMP e regulamentos aplicáveis.

O candidato deverá ter formação em Engenharia Química, 2–5 anos de experiência e capacidade de atuar num contexto regulatório exigente, apoiando documentação, validação e auditorias, e interagindo com INFARMED.

Qualifications

• Experiência 2–5 anos na área de QA/Farmacêutica.
• Experiência obrigatória em ambiente GMP.
• Conhecimento de documentação da qualidade e gestão de procedimentos.

Responsabilités

• Participar no desenvolvimento, implementação e manutenção do SGQ.
• Elaborar, rever e controlar documentação da qualidade (procedimentos, instruções de trabalho, formulários e registos).
• Garantir conformidade com GMP e regulamentação aplicável à indústria farmacêutica e da canábis medicinal.
• Apoiar processos de qualificação, validação e preparação de auditorias e inspeções.
• Colaborar com consultoras externas envolvidas na implementação dos sistemas da qualidade e nos processos regulatórios.
• Interagir com entidades reguladoras, nomeadamente o INFARMED.
• Assegurar a gestão documental e o controlo de desvios.
• Contribuir para a preparação da organização para futuras operações industriais e de distribuição farmacêutica.
• Apoiar a criação e consolidação da cultura da qualidade dentro da empresa.

Connaissances

Quality Management

GMP Knowledge

Documentation Systems

Regulatory Liaison

Formation

Engenharia Química

Outils

Document Management Systems

Description du poste

Michael Page procura um/a Técnico/a de Garantia da Qualidade (QA) para assegurar e implementar os processos de controlo de qualidade na indústria farmacêutica e canábis medicinal. O contributo é essencial para manter a conformidade com GMP e regulamentos aplicáveis.

O candidato deverá ter formação em Engenharia Química, 2–5 anos de experiência e capacidade de atuar num contexto regulatório exigente, apoiando documentação, validação e auditorias, e interagindo com INFARMED.