Gmp Analyst

Sgs & Co; Lisboa; Presencial; EUR 32 000 - 52 000; Tempo integral

Resumo da oferta

A Sgs & Co está a recrutar um GMP Analyst para integrar o laboratório, assegurando a execução de análises, o desenvolvimento de métodos e a conformidade com requisitos GMP no setor farmacêutico.

As principais responsabilidades incluem análises de rotina, validação de métodos analíticos e manutenção de equipamentos, com registo completo em LIMS e geração de relatórios técnicos.

Qualificações

• Formação superior em área relacionada à química ou farmacêutica.
• Experiência com cromatografia HPLC e GC.
• Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos.
• Experiência em ambiente GMP.
• Domínio de organização, rigor e qualidade.
• Boas competências de comunicação e trabalho em equipa.

Responsabilidades

• Executar análises laboratoriais de rotina conforme procedimentos.
• Desenvolver e validar métodos analíticos com foco em cromatografia.
• Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa para assegurar qualidade.
• Calibração, qualificação e manutenção de equipamentos.
• Preparar reagentes, soluções e padrões para atividades analíticas.
• Registar amostras no sistema LIMS e apoiar estudos de estabilidade.
• Analisar, interpretar e registar resultados em LIMS.
• Elaborar relatórios técnicos e manter documentação GMP.

Conhecimentos

HPLC

GC

Validação de métodos

Métodos analíticos

GMP

Organização e rigor

Comunicação e trabalho em equipa

Inglês técnico (valoriza)

Formação académica

Formação Superior em Química / Bioquímica / Ciências Farmacêuticas

Ferramentas

LIMS

Descrição da oferta de emprego

GMP Analyst

Empresa : Sgs & Co Tipo de Emprego : Periodo Integral Lisbon, Portugal

Descrição do Emprego - GMP Analyst

Descrição da empresa

Somos a SGS – a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.

Descrição do emprego

Procuramos um(a) GMP Analyst para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.

Principais Responsabilidades

• Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;
• Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
• Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;
• Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;
• Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
• Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;
• Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;
• Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;
• Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;
• Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
• Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.

Habilitações

• Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
• Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
• Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);
• Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
• Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);
• Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
• Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
• Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;
• Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.

Informações adicionais

Oferecemos

• Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;
• Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
• Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
• Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.