Técnico de Controlo de Qualidade | HPLC

Be.Great Pharma; Oeiras; Presencial; EUR 22 000 - 28 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Horário diurno

Sem turnos

Benefícios da empresa

Resumo da oferta

BE.GREAT Pharma em Oeiras procura Técnico de Controlo de Qualidade com experiência em Controlo de Qualidade Laboratorial, com especial foco em HPLC, para integrar equipa técnica numa empresa farmacêutica de referência.

O profissional irá realizar análises físico-químicas, executar HPLC de acordo com métodos, registar resultados, manter equipamentos e apoiar em investigação de desvios, garantindo conformidade GMP.

Qualificações

• Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química.
• Experiência em Controlo de Qualidade Laboratorial, preferencialmente farmacêutico.
• Experiência com HPLC (mínimo 2 anos).
• Bons conhecimentos de inglês técnico e GMP.

Responsabilidades

• Realizar análises físico-químicas de matérias-primas, produto acabado e amostras de estabilidade.
• Executar análises por HPLC conforme métodos analíticos e procedimentos estabelecidos.
• Efetuar o tratamento, análise e registo dos resultados obtidos.
• Utilizar e assegurar o correto funcionamento dos equipamentos laboratoriais.
• Registar os resultados e documentação associada de acordo com os procedimentos internos e requisitos GMP.
• Participar na investigação de resultados fora de especificação (OOS), desvios e outras ocorrências laboratoriais.
• Colaborar na preparação e organização da documentação do laboratório.
• Contribuir para a manutenção dos padrões de qualidade e para a melhoria contínua dos processos.

Conhecimentos

Inglês técnico

Trabalho em equipa

Formação académica

Química/Bioquímica/Eng. Química

Ferramentas

HPLC

Descrição da oferta de emprego

Estamos a recrutar um(a) Técnico(a) de Controlo de Qualidade para integrar uma empresa de referência na Indústria Farmacêutica, em Oeiras.

Procuramos um profissional com experiência em Controlo de Qualidade Laboratorial, com especial interesse ou experiência na utilização de HPLC, para integrar uma equipa técnica e participar nas atividades de análise e controlo de produto.

Nesta função, terá oportunidade de trabalhar num ambiente altamente regulado, com contacto com diferentes técnicas analíticas e participação em atividades de controlo de qualidade e estabilidade.

Principais responsabilidades

• Realizar análises físico-químicas a matérias-primas, produto acabado e/ou amostras de estabilidade;
• Executar análises por HPLC, de acordo com métodos analíticos e procedimentos estabelecidos;
• Efetuar o tratamento, análise e registo dos resultados obtidos;
• Utilizar e assegurar o correto funcionamento dos equipamentos laboratoriais;
• Registar os resultados e documentação associada de acordo com os procedimentos internos e requisitos GMP;
• Participar na investigação de resultados fora de especificação (OOS), desvios e outras ocorrências laboratoriais;
• Colaborar na preparação e organização da documentação do laboratório;
• Contribuir para a manutenção dos padrões de qualidade e para a melhoria contínua dos processos.
• Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química ou área científica similar;
• Experiência profissional em laboratório de Controlo de Qualidade, preferencialmente em contexto farmacêutico;
• Experiência prática na utilização de HPLC - mínimo 2 anos;
• Experiência em GC será valorizada, mas não é obrigatória;
• Bons conhecimentos de inglês técnico;
• Perfil rigoroso, organizado e atento ao detalhe;
• Capacidade de trabalho em equipa e cumprimento de procedimentos e prazos.

O que o nosso cliente oferece

• Integração numa empresa sólida e de referência na Indústria Farmacêutica;
• Integração numa equipa técnica e num ambiente altamente regulado;
• Formação e acompanhamento técnico;
• Oportunidade de desenvolvimento e progressão profissional;
• Participação em atividades com elevado conteúdo técnico;
• Pacote remuneratório compatível com a experiência e competências demonstradas;
• Benefícios em vigor na empresa;
• Horário diurno, de segunda a sexta-feira, sem regime de turnos, com flexibilidade horária.

Se tem experiência em Controlo de Qualidade Laboratorial e HPLC e procura uma oportunidade para continuar a desenvolver a sua carreira na Indústria Farmacêutica, gostaríamos de conhecer o seu perfil.

A BE.GREAT Pharma garante a confidencialidade de todo o processo de recrutamento e seleção.