Asistente de investigación clínica / data entry

AIRA Virtual; Lima Metropolitana; Presencial; PEN 28 000 - 39 000; Tempo integral

Resumo da oferta

AIRA Virtual en Lima, Perú, busca un profesional para mantener actualizada la información en formularios electrónicos de estudios clínicos (eCRF).

La persona revisará documentos fuente, llenará datos en eCRF desde historias clínicas y verificará la consistencia con el protocolo y las Buenas Prácticas Clínicas. Será responsable de comunicar hallazgos al equipo, elaborar informes y preparar presentaciones, cumpliendo plazos y requisitos del patrocinador.

Qualificações

• Conocer y aplicar Buenas Prácticas Clínicas (BPC).
• Manejo de formularios electrónicos de captura de datos (eCRF).
• Precisión y atención al detalle en la data clínica.

Responsabilidades

• Revisar documentos fuente y garantizar la concordancia con el protocolo y BPC.
• Llenar datos clínicos en eCRF a partir de la historia clínica.
• Verificar datos del eCRF con documentos fuente y responder a consultas del patrocinador.
• Transmitir la información completada en los CRFs al patrocinador dentro de los plazos establecidos.

Conhecimentos

Revisión de documentos

Entrada de datos

Comunicación efectiva

Descrição da oferta de emprego

Misión: Mantener actualizado la información en los formularios electrónicos de los diferentes estudios clínicos

Descripción:

• Revisar los documentos fuente, las cuales deben estar acorde con el protocolo y con las Buenas Prácticas Clínicas para garantizar la integridad, exactitud y coherencia de los datos.
• Llenar los datos clínicos en los formularios electrónicos (eCRF) a partir de la información documentada en la historia clínica.
• Verificar los datos del eCRF con los documentos fuente en el centro para cumplir con las exigencias del patrocinador y responder las consultas generadas por la plataforma electrónica.
• Transmitir la información completada en los CRFs al patrocinador de estudio en los tiempos establecidos.
• Comunicación asertiva con el equipo del estudio (Investigador principal, coordinador de estudio, farmacéutico) para aclarar o resolver aspectos relacionados con la data del protocolo.
• Elaborar y revisar informes y presentaciones.
• Entre otras funciones inherentes a la posición.