Quality assurance manager

Derks & Derks; Veghel; On-site; EUR 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Internationale werkomgeving

Ontwikkelingsmogelijkheden

Job summary

Derks & Derks zoekt een Responsible Person - Qualified Person (RP/QP) voor een leidende kwaliteitsrol in Veghel. Je bent dé gekwalificeerde persoon voor farmaceutische kwaliteit en bewaakt GDP-compliance, met aanvullende GMP-verantwoordelijkheden.

Je houdt toezicht op ontvangst, opslag en distributie van geneesmiddelen en gereguleerde stoffen en werkt aan kwaliteitsverbeteringen, CAPA's en recalls in een professionele, internationale omgeving.

Qualifications

• Voldoen aan RP/QP-vereisten en BIG-registratie of gelijkwaardig.
• Goede kennis van GDP/GMP en kwaliteitssystemen.

Responsibilities

• Toezicht houden op naleving van GDP en distributie van geneesmiddelen.
• Bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen in samenwerking met management.
• Coördineren CAPA's, zelfinspecties en recalls en deelnemen aan inspecties door IGJ.

Skills

Kwaliteitszorg

Compliance

GDP

GMP

CAPA's

Auditing

Education

Pharmacist / RP/QP status

Job description

Omschrijving functie

Derks & Derks RP/QP Locatie: Veghel Referentie nr.: WS/26-195 Regio: Dienstverband: Geplaatst op: 9 september 2026 RP/QP Gecombineerde RP/QP-rol binnen een vooruitstrevende farmaceutische organisatie met een centrale rol in de zorgketen Aanbod

• verantwoordelijke kwaliteitsrol bij een van de grootste en meest innovatieve farmaceutische dienstverleners
• werken in een nieuw, state-of-the-art distributiecentrum met moderne technologieën
• een veelzijdige rol waarin je RP- en QP-verantwoordelijkheden combineert (80/20)
• de mogelijkheid om mee te bouwen aan de verdere ontwikkeling van kwaliteitssystemen en processen
• professionele, internationale werkomgeving met volop ruimte voor persoonlijke ontwikkeling

Functie Als Responsible Person - Qualified Person (RP/QP) vervul je een sleutelrol in het waarborgen van de farmaceutische kwaliteit, compliance en continuïteit van de organisatie. Als Responsible Person ben je dé gekwalificeerde persoon op het gebied van de kwaliteit van farmaceutische producten. Je ziet toe op de naleving van wet- en regelgeving en draagt bij aan de instandhouding en verdere ontwikkeling van het kwaliteitssysteem. Het zwaartepunt van je functie ligt op GDP (80%), aangevuld met GMP-verantwoordelijkheden als Qualified Person (20%). Je houdt toezicht op de ontvangst, opslag en distributie van geneesmiddelen, API's en gereguleerde stoffen en bent verantwoordelijk voor onder andere klachten, afwijkingen, CAPA's, zelfinspecties, kwalificaties en recalls. Daarnaast ben je het aanspreekpunt voor GDP-inspecties van de IGJ en adviseer je management over kwaliteits- en compliance vraagstukken. Met jouw inhoudelijke expertise, overtuigingskracht en pragmatische aanpak weet je regelgeving te vertalen naar de dagelijkse praktijk. Zo zorg je ervoor dat kwaliteit en compliance stevig zijn verankerd binnen de organisatie en draag je actief bij aan het continu verbeteren van de kwaliteitsorganisatie. Pro...

Acquisitie is niet gewenst bij deze vacature.