A complete application in a minute — tailored resume and cover letter, ready to send.
RIVM zoekt een verbindende opdrachtcoördinator om een twaalfkoppig team aan te sturen en toezicht te houden op de vrijgifte van vaccins en humane bloedproducten. U werkt aan procesoptimalisatie, kwaliteit van methoden en planning, en onderhoudt contacten met opdrachtgevers en producenten.
De rol vereist ervaring in een labomgeving, affiniteit met biomedische werken en kennis van IT-systemen. Hybride werken is mogelijk, eerste periode op het lab.
Ben jij een verbindende opdrachtcoördinator met visie en hart voor de mensen? Wil je graag bijdragen aan de kwaliteit en veiligheid van biologische geneesmiddelen en bloedproducten? Dan zou deze functie iets voor jou kunnen zijn!
Jouw rol
Als opdrachtcoördinator geef je functioneel leiding aan een team van twaalf personen, bestaande uit wetenschappelijk medewerkers en analisten, en draag je zorg voor een goede uitvoering en inrichting van het project. Met het projectteam samen ben je verantwoordelijk voor de controle en vrijgifte van partijen vaccins en humane bloedproducten (Europese Vrijgifte).
Daarbij stimuleer je een goede samenwerking en verbinding zowel binnen het team als met collega’s erbuiten. Je houdt daarbij grip op de kwaliteit van methoden, zorgt in samenwerking met het afdelingshoofd en het team dat er voldoende capaciteit beschikbaar is voor het project en de planning van de werkzaamheden. Daarnaast zorg je voor goed contact met (potentiële) opdrachtgevers en/of producenten van vaccins en humane bloedproducten. Je onderhoudt veelal internationale contacten met andere (OMCL) laboratoria en neemt deel aan het OCABR-netwerk.
Het project betreft toegepast onderzoek gericht op de controle en vrijgifte van partijen vaccins en partijen humane bloedproducten. De hierbij gebruikte bepalingen richten zich op de productkwaliteit, zoals werkzaamheid, veiligheid en identiteit, van de onderzochte partijen. Er wordt gebruik gemaakt van diverse technieken waaronder celkweek, ELISA, PCR, HPLC, PAGE en verschillende enzymbepalingen. De kwaliteit van het werk voldoet aan het kwaliteitssysteem dat wordt gehanteerd (ISO-norm 17025). Daarnaast kijk je ook pro-actief naar nieuwe ontwikkelingen/innovatie en stimuleer je het team daarbij. Tot slot zijn er ook op digitaal gebied nog uitdagingen waar jij met het team mee aan de slag gaat, zoals de verkenning van nieuwe IT systemen die de processen beter ondersteunen.
Je komt te werken bij de afdeling Geneesmiddelen (GNS) van het centrum GZB samen met 24 collega’s. De afdeling heeft biomedische laboratoria ter beschikking waarin verschillende wettelijke- en referentietaken worden uitgevoerd, waaronder de uitvoering van de wettelijke taak om vaccins en humane bloedproducten vrij te geven en bijvoorbeeld ook de steekproefsgewijze controle op andere farmaceutische producten.
Daarnaast houdt afdeling GNS zich bezig met adviseren van beleidsmakers zoals VWS over de gehele geneesmiddelenketen. Bijvoorbeeld voor de kwaliteit, veiligheid en duurzaamheid van geneesmiddelen. Dat doen we onafhankelijk en samen met nationale en internationale partners. Ook volgen we trends en ontwikkelingen op de voet en geven we hier advies over.
Wij houden ons bezig met de gezondheidseffecten en de risico’s voor de mens van chemische en biologische agentia, met als speciale aandachtsgebieden chemische stoffen, geneesmiddelen, medische hulpmiddelen, tabak, consumentenproducten en (de interactie met) leefstijlfactoren. Deze effecten en risico’s worden geïdentificeerd, geanalyseerd, gekwalificeerd en als het kan gekwantificeerd. Daarnaast houden we ons bezig met de vroege detectie van ziekten door een actieve rol bij diverse bevolkingsonderzoeken. Verder signaleert het centrum nieuwe ontwikkelingen op al deze gebieden en voert het kennis-genererend onderzoek uit. We kijken naar kansen en risico’s. Het centrum gebruikt hiervoor een laboratorium. De onderzoeksuitkomsten worden vertaald naar adviezen aan beleidsdirecties van diverse ministeries in Den Haag, toezicht (zoals de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd, NVWA) en worden in (inter)nationale bijeenkomsten ingebracht.
Hybride werken is mogelijk, maar de eerste periode zal aanwezigheid op het RIVM veel aan de orde zijn, ook omdat veel van het werk gebeurt op ons lab.
Heb je eerst nog vragen over de vacature of over het werken bij het RIVM? Neem contact op met Anika Bink, afdelingshoofd, via 0627852847. Zij vertelt je graag meer over deze functie of over het RIVM. Daarnaast kan je natuurlijk ook veel informatie over ons centrum en alle aandachtsgebieden waar we aan werken op de website van het RIVM vinden: Centrum Gezondheidsbescherming | RIVM
De vacature sluit op woensdag 23 september om 23:59 uur. De eerste gesprekken zijn gepland op vrijdag 2 oktober, de tweede gesprekken zijn gepland op dinsdag 6 oktober.
Naast het salaris ontvang je een Individueel Keuzebudget (IKB). Het IKB bestaat uit geld (16,50% van je bruto jaarsalaris) en tijd. Met het IKB maak jij de keuzes die bij jou passen en kun je een deel van je arbeidsvoorwaarden zelf samenstellen. Je kunt er bijvoorbeeld voor kiezen om een deel van je maandinkomen te laten uitbetalen wanneer jij dat wenst. Ook kun je dit budget omzetten in verlof en andersom of besteden aan fiscaal vriendelijke doelen. De Rijksoverheid hecht sterk aan persoonlijke groei en loopbaanontwikkeling en biedt daarvoor tal van mogelijkheden. Tot de secundaire arbeidsvoorwaarden behoren onder meer verschillende studiefaciliteiten, bedrijfsfitness, volledige vergoeding van je OV-reiskosten woon-werkverkeer en gedeeltelijk betaald ouderschapsverlof.
Wat breng je mee
Het is een pré als je kennis hebt van kwaliteitsnormen (ISO17025, ISO15189 of GMP).
Bij het RIVM hebben we één van de beste cao's van Nederland, namelijk die van de Rijksoverheid. Naast een goed salaris hebben we aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden zoals een Individueel Keuzebudget van 16.5 % van je bruto jaarsalaris waarover je zelf de regie hebt. Je kunt iedere maand een deel laten uitbetalen of extra vrije dagen kopen of verkopen. Daarnaast bieden we fiscale voordelen om bijvoorbeeld je studieschuld af te lossen. Ook zijn we een mantelzorgvriendelijke organisatie. Meer weten? Lees er meer over onder de kop ‘overige arbeidsvoorwaarden’.
RIVM: deskundig, betrouwbaar en onafhankelijk
Als Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) zijn we een deskundige, betrouwbare en onafhankelijke adviseur voor overheid, professionals en burgers. Ons doel: een gezonde bevolking en een duurzame, veilige en gezonde leefomgeving. We bewaken gezondheid, ziekten, de kwaliteit van de leefomgeving én het milieu. Daarvoor doen we onderzoek en we verzamelen kennis voor toegankelijke informatie en toepasbare adviezen. Het RIVM zorgt voor een goede geboortescreening, het bestrijden van infectieziekten en heeft een centrale rol bij het Rijksvaccinatieprogramma en de bevolkingsonderzoeken. We onderzoeken wat er nodig is voor goede zorg, een gezonde leefstijl, veilige producten en een veilige en gezonde leefomgeving. Ook dragen we bij aan het voorkomen, bestrijden en beheersen van incidenten en crises.
Terwijl we druk de verhuizing voorbereiden naar een prachtig nieuw gebouw op het Utrecht Science Park, werken we op ons huidige hoofdkantoor in Bilthoven met ongeveer 3000 collega’s aan al onze adviezen, rapporten, factsheets en publicaties. Daarbij laten we ons leiden door de vragen van vandaag én morgen. We doen ons werk midden in de maatschappij. Trots zijn we op onze organisatie waar iedereen welkom is. Als kennisinstituut van de overheid willen we een afspiegeling van de samenleving zijn. Naast talent, ervaring en motivatie maken ook aspecten van identiteit zoals leeftijd, geaardheid, culturele achtergrond of arbeidsbeperking, onze organisatie rijker, innovatiever én leuker. Met deze verschillende achtergronden, perspectieven en inzichten werken wij samen aan een nog beter resultaat!
RIVM – De zorg voor morgen begint vandaag